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亿腾嘉和（06998）10月11日公告披露，公司自主研发的高度差异化PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268联合化疗用于晚期结直肠癌的II期临床试验申请，已于2026年10月9日获得中国国家药品监督管理局批准。
该公司称，这一进展标志着GB268的临床开发方案得到监管机构初步认可，为后续推进奠定基础。
本次IND获批的适应症为晚期结直肠癌，涵盖不可根治的局部晚期以及转移性结直肠癌，其中错配修复功能完整/微卫星稳定（pMMR/MSS）型约占该人群的95%。
GB268通过对PD-1/CTLA-4/VEGF三臂活性进行精细调控，展现出改善肿瘤免疫微环境的潜力，预计将重塑pMMR/MSS型晚期结直肠癌的一线治疗格局。
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本文源自：市场资讯
作者：知叙
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