在港股创新药企业中,九源基因是一个值得关注的标的。
与主要依赖研发管线和未来商业化预期的Biotech不同,九源基因已经拥有相对成熟的骨科业务,能够持续贡献收入与利润。
与此同时,公司正向肿瘤、代谢等领域拓展,其中GLP-1及胰淀素类似物管线,为未来增长提供了新的想象空间。
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骨科业务:业绩基本盘仍在夯实
2024年,公司实现净利润1.39亿元;2025年上半年,营收达到6.39亿元,净利润为9017.4万元。按照全年业绩与2024年大致相当的预期估算,公司每年能够贡献约1.4亿元净利润。
以约12亿元人民币的市值计算,九源基因当前市盈率约为9倍。如果按照传统药企10倍市盈率估值,其现有盈利业务对应的价值约为14亿元。
支撑这部分业绩的核心,是骨科业务。
2025年,骨科相关业务收入占比接近七成。其中,骨优导作为国内首款含rhBMP-2的骨修复材料,依托rhBMP-2促进骨形成及材料同步降解等技术特点,能够免去二次手术,并有望缩短3—6个月的愈合周期,具备一定的临床价值。
从历史表现来看,骨优导2021年至2024年的销售收入复合增长率超过33%。即使在行业承压的2025年上半年,产品销量仍保持10%以上的增长。价格调整虽然带来一定影响,但销量继续增长,说明产品仍具备市场需求与竞争力。
与此同时,九源基因还在持续推进骨科产品迭代。新一代骨修复材料JY23、JY23-2围绕成骨效果、适用场景及临床使用便利性进行改进。其中,JY23的注册审批已获受理。公司也在推进海外市场拓展,产品已进入巴西、印度尼西亚等市场。
从骨优导的市场表现,到新产品的持续推进,九源基因在骨科领域逐步形成了成熟产品与后续管线相衔接的布局。现有业务提供现金流,新产品则有望延续增长,为公司进一步拓展创新药业务提供支撑。
代谢管线:司美格鲁肽类似药与胰淀素的增长空间
在骨科业务之外,代谢领域是九源基因未来最值得关注的增长方向之一。
公司在这一领域的布局兼顾近期商业化机会与中长期研发潜力:司美格鲁肽类似药有望率先进入市场,胰淀素类似物则着眼于下一代减重治疗方案。
首先,司美格鲁肽类似药有望成为近期最直接的业绩催化剂。
目前,九源基因的司美格鲁肽类似药减重适应症上市申请已于今年2月25日获正式受理。整体来看,公司在国内相关产品研发进度上处于第一梯队。
GLP-1赛道的竞争正在加剧,但市场空间同样不容忽视。原研司美格鲁肽在中国市场曾创下接近50亿元的年销售额纪录,国内庞大的超重及肥胖人群也为相关产品提供了需求基础。
对于类似药而言,价格是影响市场渗透的重要因素。如果能够依托价格优势,并利用原研产品已经建立的市场认知,相关产品有望在获批后争取市场份额。九源基因已有骨科业务积累的商业化基础,也为后续产品推广提供了一定支撑。
当然,市场空间并不等同于实际销售收入。司美格鲁肽类似药最终能够实现多大规模,仍取决于审批进度、上市时机、定价及市场竞争等因素。不过,若产品顺利获批并实现放量,其对九源基因收入与利润的影响,可能明显高于现有业务的常规增长,进而成为公司短期业绩弹性的重要来源。
其次,胰淀素类似物为公司提供了中长期增长可能。
在推进司美格鲁肽类似药的同时,九源基因也已布局胰淀素类似物,目前有两款相关分子在研。其中,JY54临床申请已获CDE受理,另一款长效胰淀素类似物JY54-2则是公司在该领域的后续布局。
胰淀素与GLP-1联用,被产业界视为探索更优减重疗效及改善治疗体验的重要方向,全球药企也在加快相关领域的布局。对于九源基因而言,在GLP-1类似药之外提前布局胰淀素,有助于丰富产品组合,并为未来联合治疗方案的探索创造条件。
不过,相较于临近商业化的司美格鲁肽类似药,胰淀素管线仍需要通过后续临床研究验证其疗效与安全性。若相关产品未来取得积极临床结果,除了自身开发价值,也可能带来潜在的对外合作机会。
从近期的司美格鲁肽类似药,到更具长期属性的胰淀素类似物,九源基因的代谢管线形成了不同阶段的产品梯队。这种布局既关注近期的商业化兑现,也保留了中长期研发突破的可能性。
业绩与管线能否兑现
综合来看,九源基因的估值逻辑可以拆分为两个层面:一是骨科业务带来的现有盈利价值,二是代谢管线可能贡献的未来增量。
骨科产品迭代继续推进,公司的利润基本盘便有望得到延续。在此基础上,司美格鲁肽类似药和胰淀素类似物的潜在价值,构成了进一步评估公司成长空间的重要部分。
其中,司美格鲁肽类似药的审批进度与商业化表现,是短期内最值得关注的变量。一旦获批并实现销售放量,相关收入可能为公司带来新的业绩增量;而胰淀素类似物则需要更长时间验证,其价值更多取决于后续临床进展及产品开发结果。
对于当前估值而言,现有盈利提供了一定基础,而代谢管线则带来了额外的增长可能。若后续关键里程碑逐步兑现,业绩改善有望进一步推动公司内在价值提升;反之,如果审批进度或商业化表现不及预期,管线所蕴含的估值空间也需要重新评估。
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