上海
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10月9日，天士力（600535.SH）公告称，公司全资子公司天津天士力之骄药业有限公司收到国家药监局核准签发的注射用吲哚菁绿《药品注册证书》，该药品为化学药品3类，规格25mg，临床用于肝脏疾病诊断、脉络膜血管造影等，视同通过仿制药一致性评价。截至目前，该药品累计研发投入416.17万元，国内获证厂家共9家，2025年国内城市及县级公立医院销售额约9915万元。该获批丰富公司产品布局，后续销售情况存在不确定性。
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