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10月8日，记者从阿斯利康获悉，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的注射用德达博妥单抗（商品名：达卓优）正是获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。
德达博妥单抗是一款采用独有技术开发的靶向 TROP2 抗体偶联药物（ADC）。此次是其在中国获批第二项适应证，将其应用范围延伸至三阴性乳腺癌，并成为首个在一线治疗领域获批的靶向TROP2 ADC。（澎湃新闻记者 李潇潇）
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