【重要通知】10月1日起，麻精药品新规实施！处方开具、取药流程更新｜医生、患者必看

2026年10月1日，国家四部门联合印发的《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》(国卫医政发[2026]21号)正式实施，为规范我院麻醉、精神药品管理，保障肿瘤患者疼痛治疗及合理用药需求，即日起，麻精药品的开具、取药、使用执行全新规范化管理。

一、新规最大变化：管理范围进一步拓宽

以往医院重点严格管控麻醉药品和第一类精神药品(吗啡、哌替啶等)。新规将第二类精神药品(以下简称精二)同步参照麻、精一类药品进行规范化管理。

什么是第二类精神药品?

以往医院重点严格管控麻醉药品和第一类精神药品(吗啡、哌替啶等)。新规将第二类精神药品(以下简称精二)同步参照麻、精一类药品进行规范化管理。

什么是第二类精神药品?

精二药品是国家严格管控的特殊药品。在我院多用于患者镇静、助眠、抗焦虑对症治疗，如阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多、地西泮等。该类药品具有依赖性、成瘾性风险，必须在医师严格评估、规范处方下合理使用，严禁私自购买、滥用、转借。

管理上的变化，患者也不必担心治病拿药时会带来不便。正常的治疗用药不受影响，只是就诊、取药流程更加规范，保障大家安全用药。

以往医院重点严格管控麻醉药品和第一类精神药品(吗啡、哌替啶等)。新规将第二类精神药品(以下简称精二)同步参照麻、精一类药品进行规范化管理。

什么是第二类精神药品?

精二药品是国家严格管控的特殊药品。在我院多用于患者镇静、助眠、抗焦虑对症治疗，如阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多、地西泮等。该类药品具有依赖性、成瘾性风险，必须在医师严格评估、规范处方下合理使用，严禁私自购买、滥用、转借。

管理上的变化，患者也不必担心治病拿药时会带来不便。正常的治疗用药不受影响，只是就诊、取药流程更加规范，保障大家安全用药。

以往医院重点严格管控麻醉药品和第一类精神药品(吗啡、哌替啶等)。新规将第二类精神药品(以下简称精二)同步参照麻、精一类药品进行规范化管理。

什么是第二类精神药品?

精二药品是国家严格管控的特殊药品。在我院多用于患者镇静、助眠、抗焦虑对症治疗，如阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多、地西泮等。该类药品具有依赖性、成瘾性风险，必须在医师严格评估、规范处方下合理使用，严禁私自购买、滥用、转借。

管理上的变化，患者也不必担心治病拿药时会带来不便。正常的治疗用药不受影响，只是就诊、取药流程更加规范，保障大家安全用药。

以往医院重点严格管控麻醉药品和第一类精神药品(吗啡、哌替啶等)。新规将第二类精神药品(以下简称精二)同步参照麻、精一类药品进行规范化管理。

什么是第二类精神药品?

精二药品是国家严格管控的特殊药品。在我院多用于患者镇静、助眠、抗焦虑对症治疗，如阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多、地西泮等。该类药品具有依赖性、成瘾性风险，必须在医师严格评估、规范处方下合理使用，严禁私自购买、滥用、转借。

管理上的变化，患者也不必担心治病拿药时会带来不便。正常的治疗用药不受影响，只是就诊、取药流程更加规范，保障大家安全用药。

什么是第二类精神药品?

什么是第二类精神药品?

精二药品是国家严格管控的特殊药品。在我院多用于患者镇静、助眠、抗焦虑对症治疗，如阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多、地西泮等。该类药品具有依赖性、成瘾性风险，必须在医师严格评估、规范处方下合理使用，严禁私自购买、滥用、转借。

什么是第二类精神药品?

精二药品是国家严格管控的特殊药品。在我院多用于患者镇静、助眠、抗焦虑对症治疗，如阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多、地西泮等。该类药品具有依赖性、成瘾性风险，必须在医师严格评估、规范处方下合理使用，严禁私自购买、滥用、转借。

精二药品是国家严格管控的特殊药品。在我院多用于患者镇静、助眠、抗焦虑对症治疗，如阿普唑仑、艾司唑仑、曲马多、地西泮等。该类药品具有依赖性、成瘾性风险，必须在医师严格评估、规范处方下合理使用，严禁私自购买、滥用、转借。

管理上的变化，患者也不必担心治病拿药时会带来不便。正常的治疗用药不受影响，只是就诊、取药流程更加规范，保障大家安全用药

管理上的变化，患者也不必担心治病拿药时会带来不便。正常的治疗用药不受影响，只是就诊、取药流程更加规范，保障大家安全用药

二、【患者须知】

1.实名核验，务必带好身份证件

必须本人就诊：携带本人身份证、医保卡等有效身份证件;

家属代办开药：需要携带患者本人及代办人双方有效身份证件，如实告知患者用药情况。

线上问诊不能开具麻精药品(依据：规定第二十四条，不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方)，需要线下到院就诊评估。

2.药品带离医院使用，需签署知情同意书

对于允许带离医院使用的麻精药品(含第二类精神药品)，必须签署《使用知情同意书》。

未成年人使用此类药品，需要监护人到场签署书面知情同意。

3.遵医嘱用药，严禁私自调整

必须由麻精药品存在成瘾、依赖风险。只能患者本人使用，严禁自行加量、减量、停药，不能转给家人、朋友，严禁售卖、私自转卖、套购麻精药品，涉及法律责任。

4.剩余药品、空安瓿、废贴不要随意丢弃

不再使用的剩余麻精药品、空安瓿、废贴(如芬太尼透皮贴)，不要随手扔家里或垃圾桶。请交回我院药房统一回收处置，由医院按照法定流程统一销毁。

5.按时复诊评估

使用这类药品需要定期回院复诊，由医生评估病情，调整用药方案，不可长期不复查持续开药。

6.建议固定医疗机构就诊开药，严禁多家医院套取药品

对于麻精药品实施严格特殊管理，建议固定一家医疗机构就诊配药。不要通过多家医院、多个科室重复就诊的方式套取麻精药品，就诊时如实告知病史及用药情况，由医师综合评估，保障用药安全.

三、【医师须知】

1.严禁通过互联网诊疗开具麻精药品处方；

2.严禁为本人开具麻精药品处方；

3.开具处方落实“两核对、一告知”：核验患者、代办人身份证明；告知麻精药品特殊属性以及滥用的法律风险；

4.药品带离本院使用，必须签署《知情同意书》并归档留存；为未成年人开具麻精药品，必须取得监护人书面知情同意；

5.注射剂原则仅限院内使用；确需带出机构使用应当充分评估，要求患者复诊时交回注射单、空安瓿；

6.履行回收告知义务，告知患者剩余药品、空安瓿、废贴需要无偿交回；再次开具注射类麻精药品时，应当核验前期空安瓿回收情况；

7.为疼痛患者开具麻精药品处方前，应当完成疼痛评估，遵循三阶梯镇痛原则；必须使用麻精药品专用处方，相关诊疗内容完整记入病历。

1.严禁通过互联网诊疗开具麻精药品处方；2.严禁为本人开具麻精药品处方；3.开具处方落实“两核对、一告知”：核验患者、代办人身份证明；告知麻精药品特殊属性以及滥用的法律风险；4.药品带离本院使用，必须签署《知情同意书》并归档留存；为未成年人开具麻精药品，必须取得监护人书面知情同意；5.注射剂原则仅限院内使用；确需带出机构使用应当充分评估，要求患者复诊时交回注射单、空安瓿；6.履行回收告知义务，告知患者剩余药品、空安瓿、废贴需要无偿交回；再次开具注射类麻精药品时，应当核验前期空安瓿回收情况；

7.为疼痛患者开具麻精药品处方前，应当完成疼痛评估，遵循三阶梯镇痛原则；必须使用麻精药品专用处方，相关诊疗内容完整记入病历。

四、温馨提示:

麻精药品兼具治疗作用与成瘾风险，既是国家法律法规硬性要求，也是保障患者用药安全的重要举措。严格落实实名制、首诊评估、知情同意、处方用量管控，目的是守护每一位患者用药安全，防范药物滥用、药品流失风险，请广大患者充分认识各项管控要求的重要意义，给予理解与积极配合。