北京
来源：市场资讯
（来源：欧洲并购与投资）
勃林格殷格翰出售上海CDMO业务，退出该板块
上海莱士近日披露，计划以不超过2000万元人民币、约合300万美元的价格，收购勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司100%股权。交易完成后，上海莱士将获得后者在上海已经建立的生物药生产设施、质量体系及技术团队，并计划将相关产能用于自身创新药管线的开发和商业化。
勃林格殷格翰尚未就此次交易作出公开回应。根据上海莱士披露的信息，勃林格殷格翰此次出售上海生物药业务，是其在中国进行更广泛业务战略调整的一部分，未来将把资源集中于中国市场的其他业务。
上海基地拥有6000升商业化生产能力
勃林格殷格翰中国生物药业务于2014年在上海成立，主要定位为合同研发生产组织（CDMO），为国际及中国制药企业提供生物药研发和生产服务。
其业务覆盖临床及商业化生产，同时提供CMC、分析方法开发与验证以及药品注册等服务。该公司注册资本为6600万美元，代表股东此前投入的资本规模。
目前，上海基地拥有6000升商业化合同生产能力，并持有上海市药品监督管理部门颁发的药品生产许可证，同时已经建立生物药产业化能力以及较为成熟的技术团队。
上海莱士将该资产描述为国内相对稀缺的大分子生物药生产平台，希望通过此次交易补齐自身在创新药生产环节的能力。
CDMO业务连续亏损
尽管拥有成熟的生产设施，这项业务近年来的经营表现并不理想。根据上海莱士披露的数据，该业务在2024年、2025年以及2026年第一季度均处于亏损状态。
其中，2025年净亏损约2.59亿元人民币；2026年第一季度净亏损约1680万元人民币。与此同时，中国生物药CDMO市场竞争持续加剧，包括药明生物等本土企业在内的竞争者不断扩大业务规模。
这也是此次交易价格明显低于其历史投入规模的重要背景之一。不过，目前披露的2000万元为上海莱士拟支付的最高交易价格，最终交易条件仍需以后续正式安排为准。
上海莱士重点支持SR604商业化
对于上海莱士而言，此次收购的核心目的之一，是为自身创新药业务建立更加完整的生产能力。
公司计划利用上海基地现有的生产设施、质量控制体系以及技术资源，支持核心候选药物SR604的开发和未来商业化，同时为其他在研项目提供生产能力。
SR604是一款用于血友病A和血友病B治疗的单克隆抗体。根据上海莱士披露的信息，该候选药物以活化蛋白C为靶点，公司称其为全球首个采用这一靶点治疗血友病的候选药物。
目前，SR604的III期临床项目正在推进准备工作，公司同时计划开展一项中期临床研究，评估其治疗血管性血友病患者出血事件的潜力。除SR604外，上海莱士还在开发多款主要针对凝血及炎症疾病的创新药物。
勃林格殷格翰调整中国业务布局
此次出售CDMO业务并不意味着勃林格殷格翰退出中国市场。根据上海莱士披露的信息，德国药企此次交易更多属于中国业务结构调整，公司未来仍将继续经营其他在华业务。
从集团层面看，勃林格殷格翰整体业务仍保持增长。公司近期公布的2026年上半年收入同比增长12%，其中糖尿病和心衰药物Jardiance在美国市场的需求是主要推动因素之一。
如果交易最终完成，上海莱士将获得一个已经具备商业化生产能力的大分子生物药平台，而勃林格殷格翰则将退出其上海CDMO业务，将资源进一步集中于其他战略重点。
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