香港
分享至
【财华社讯】石药集团(01093.HK)公布，集团开发的预防用生物制品1类新药重组带状疱疹疫苗(SYS6052)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展相关临床研究。此前，该产品已于2026年7月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准在中国开展临床试验。该产品为公司首款获批开展临床试验的重组蛋白疫苗产品。本次获批的临床适应症为50岁及以上成人，预防带状疱疹及其并发症。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
