湖北
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化妆品行业（特别是功效护肤品、药妆）对生产环境的要求逐年提高：洁净车间 + 微生物控制正在从 "加分项" 变成 "硬要求"。
Q1：化妆品车间为什么要净化？
化妆品直接接触皮肤，微生物超标是产品安全红线：灌装、配料环节的空气洁净度，直接影响微生物指标。部分品类（如无菌要求高的功效品）按 GMP 标准管理。
Q2：和药厂要求一样吗？
逻辑相近、等级灵活：药厂按 GMP 严格分级；化妆品按品类和风险定等级（一般 10 万级或万级），灌装区是重点。
Q3：怎么配？
① 灌装 / 配料区：高效送风（按等级）；
② 一般车间：初效 + 中效；
③ 微生物控制：配合定期检测。
等级跟品类风险走。
Q4：考察厂家看什么？
① 化妆品 / 食品 / 医药行业公开项目记录；
② 每批次检测报告；
③ 支持视频验厂。
有洁净车间案例的供应商，才懂化妆品的要求。
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