北京
“现在我们对这个工厂的主要定位是为上海莱士的创新管线服务，如果在产能还有空余的情况下，我们可以考虑再做一些CDMO（合同研发生产组织）业务。”
9月28日下午，上海莱士血液制品股份有限公司（上海莱士，002252）副董事长、总经理徐俊在媒体沟通会上介绍了上述情况。
9月23日晚间，上海莱士发布公告称，拟以现金方式收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（简称“勃林格生物药业”）100%股权。本次交易完成后，标的公司将成为上海莱士全资子公司。此次交易采用“基准价格＋收购价格调整”的机制确定，预计收购价格不超过2000万元，交割最迟于2027年12月31日前完成。
此次交易的标的公司勃林格生物药业成立于2014年，属于知名跨国药企勃林格殷格翰旗下的CDMO公司，位于上海张江，主要从事生物制药的合同开发与生产，为全球及中国的生物医药创新企业提供从临床到商业化的生产供应，并提供CMC注册支持、分析方法开发与验证等专业技术服务。公司建有生物制药合同生产基地，具备6000L规模商业化生产能力，属于国内稀缺的大分子生物制药生产平台。
从行业地位来看，勃林格生物药业的地位不容小觑。2019年底，由其通过委托生产的模式生产制造的一款肿瘤抗体药物成功获批上市，该药物成为了国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药。但从财务数据来看，勃林格生物药业面临着不小的压力。2025年营业收入大幅下滑至2.32亿元，净亏损扩大至2.59亿元，而2026年第一季度营业收入3258.53万元，净亏损1678万元。
按照公告，勃林格此次出售工厂是在大中华区业务的战略调整，拟进一步聚焦其他在华业务。这并不意味着勃林格在中国市场的收缩。今年8月，勃林格曾宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化的投入。作为此次战略升级的重要举措，勃林格殷格翰计划在上海张江设立新的研发中心。
勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO苏晏宁此前在接受澎湃新闻记者采访时曾表示，勃林格始终将中国视为重点市场与创新枢纽，公司对中国市场的长期前景始终保持信心。如今，中国在勃林格殷格翰全球战略中的重要性持续提升，中国战略的全面升级体现了公司长期深耕中国市场、深化与本土各方合作的坚定承诺。
站在行业角度，此次上海莱士与勃林格的交易被看作外资CDMO工厂在激烈的竞争环境下退出的表现。早在2025年初，昭衍新药的关联公司昭衍生物宣布以资产交易的方式收购广州知识城龙沙大分子CDMO工厂，该工厂原本属于瑞士的龙沙集团。
对于为何选择收购外企的CDMO工厂，徐俊在采访中强调，公司早在2024年就与勃林格生物药业合作，其为公司的血友病创新药物SR604注射液提供工艺转移以及临床生产制造服务。目前，SR604已经进入三期临床研究阶段。勃林格生物药业拥有高水平的生产质量体系，相比较重新自建产能，此次收购可以保障SR604拥有符合全球监管标准的、自主可控的生产基地。未来，这一基地也可以用于其他创新产品的生产。
徐俊表示，上海莱士将完全保留勃林格生物药业原有的管理和生产团队，充分发挥每个员工的专长，“原来的团队是我们最急缺的，而不是说要替代掉”。
上海莱士成立于1988年，2008年在深交所上市，是国内血液制品龙头企业，主营业务为生产和销售血液制品。2024年，海尔集团入主，成为上海莱士实际控制人。值得关注的是，上海莱士也在进军创新药领域，并将其视为第二增长曲线，走在最前面的是SR604。
对于此次交易的价格，上海莱士在公告中表示，本次交易遵循客观、公平、公允的定价原则，交易作价系交易双方在充分考虑标的公司现有产能资产状况、合规资质、团队完整性以及近年经营情况等基础上，经友好协商确定，定价公允。未来，标的公司作为SR604 及其他创新药产品的主要生产基地，经营业绩将随着SR604等创新药产品后期临床试验及商业化的产量提升而逐步改善。
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