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智通财经APP讯，贝达药业(300558.SZ)发布公告，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司(以下简称“景曜生物”)申报的BPI-572270胶囊用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/Ⅱ期临床研究已获得澳大利亚人类研究伦理委员会(HumanResearch Ethics Committee，以下简称“HREC”)的审查批准，并完成澳大利亚药品管理局(简称“TGA”)临床试验备案，这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的新药。
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