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北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）9月28日，海特生物发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司申报的注射用埃普奈明（商品名：沙艾特）临床试验申请已获得国家药监局批准，同意开展软骨肉瘤的临床试验。
公告显示，注射用埃普奈明是海特生物自主研发的国家I类重组蛋白类创新药，也是全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5（DR4/DR5）激动剂。
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