上海
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9月28日，贝达药业（300558.SZ）公告，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-57.23万胶囊用于携带特定RAS突变的晚期实体瘤患者的I/Ⅱ期临床研究，已获澳大利亚人类研究伦理委员会审查批准，并完成澳大利亚药品管理局临床试验备案。这是公司首款在澳大利亚获批开展临床试验的新药。
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