北京
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先健科技(01302.HK)发布公告，于2026年9月24日，本公司收到国家药品监督管理局的正式书面通知，确认由本公司与国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院舒畅教授团队联合研发的SureCham™主动脉弓单分支覆膜支架系统(SureCham™单分支支架或“该产品”)进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审查程序(该程序)。该产品适用于治疗累及主动派弓部的主动脉夹层，为本公司第十九个进入国家药品监督管理局该程序的产品。
本文源自：金融界AI电报
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