北京
靶向蛋白降解（TPD）这几年最响亮的故事，是用 PROTAC 把细胞内的"不可成药"靶点拉进蛋白酶体。但很多人忽略了一个事实：传统 PROTAC 降解的是细胞内的蛋白，对站在细胞膜上的那一大批膜蛋白，它够不着。 而恰恰是膜蛋白——受体、转运体、离子通道、膜表面抗原——构成了当今药物靶点版图里最肥的一块。LYTAC（Lysosome-Targeting Chimera，溶酶体靶向嵌合体）要解决的，正是这个"够不着"的问题。
原理上，LYTAC 走的是与 PROTAC 完全不同的另一条降解通路。PROTAC 依赖泛素—蛋白酶体系统，而 LYTAC 依赖的是内体—溶酶体通路。它的分子也分三截：一头是能结合目标膜蛋白的配体（可以是抗体、多肽或小分子），中间是连接子，另一头则是一个能被细胞膜上的"回收受体"识别的糖基标签（比如甘露糖-6-磷酸，M6P）。当 LYTAC 把膜蛋白"拽"向回收受体后，整条复合物会被内吞进细胞，最终送进溶酶体里被彻底降解——目标膜蛋白就这样从细胞表面"消失"了。
这一机制的妙处，在于它绕开了蛋白酶体的局限。蛋白酶体主要处理胞内游离蛋白，对嵌在脂双层里的跨膜蛋白束手无策；而溶酶体是细胞里"什么都吃得下"的垃圾处理厂，无论是膜蛋白、胞外蛋白还是蛋白聚集体，都能一并消化。正因如此，LYTAC 不仅能降解膜蛋白，理论上还能覆盖分泌到胞外的蛋白——比如某些细胞因子、补体成分、细胞外基质蛋白，这些同样是传统 TPD 的盲区。
膜蛋白降解的实际价值，在临床上很具体。许多膜受体靠"数量"说话：肿瘤细胞表面过表达某个生长因子受体，信号就异常放大。传统抑制剂只能"堵住"受体，却管不住细胞通过上调受体表达来"补偿性反弹"；而 LYTAC 直接降低受体蛋白的总量，等于从源头掐断了信号，还可能同时降解掉那些已经配体结合、处于激活态的受体。这种"把靶点清掉"的策略，对耐药场景尤其有吸引力。
当然，LYTAC 的成药难度也不小。它本质上是一种更大的分子（往往带抗体或糖基），透膜性、稳定性、免疫原性、给药方式都是挑战；而且"拽着膜蛋白去内吞"这件事，对靶点与回收受体的空间匹配有讲究，不是随便接个糖就能成。这也是为什么它目前仍处于平台探索与临床前验证阶段。
要把这类"前沿降解方式"真正推向应用，靠的是一整套配套能力。爱思益普的靶向蛋白降解平台，在前沿降解方式布局上覆盖了分子胶、LYTACs、AUTACs、ATTECs、RIBOTACs等多条新路线；而针对膜蛋白降解最关键的验证环节，平台有着丰富的稳转细胞系储备（如离子通道、GPCR 受体等），能够在膜蛋白层面开展降解评价，把"膜蛋白到底有没有被清掉、清了多久、需要多少剂量"这些关键问题，用可定量的方式回答清楚。对正在布局下一代降解剂的团队来说，这类能力是把概念从"论文里"推进到"化合物上"的桥。
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