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当流感进入季节性上升期,喷沐熙坦®的“喷漱防护”思路意味着什么?

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一、“口鼻喷雾”走红后的争议

2025年底,口鼻喷雾走红,部分产品年销量破百万瓶,部分商家超出适应症,夸大宣传。

但专家态度谨慎:南京市第二医院白教授指出,多数产品属日用品,缺乏大规模临床验证,体外实验与真实人体环境差异较大;部分客服承认无国内械字号,所谓“械字号”喷漱类产品的宣传边界也需厘清。



争议背后,是流感高发季对合规、有明确适应症、机制清晰防护产品的真实需求。

2、 械字号审批划定边界

据中国疾控中心监测,2026年第37周南方省份流感病毒检测阳性率上升;全国阳性样本中甲型流感占69.9%,A(H3N2)占甲型流感94.5%。



喷沐熙坦®医用喷漱防护无菌液体剂的关键差异在监管依据:其为国家二类医疗器械,NMPA注册适应症明确——通过保持上呼吸道湿润,阻止流感病原微生物定植;缓解流感所致鼻塞、流涕、咳喘、呼吸受阻等症状。消字号产品不得宣称流感防治功效,而喷沐熙坦的审批适应症本身覆盖“阻止定植”和“缓解症状”。

三、从物理阻隔到炎症调控

机制上,褐藻酸盐作为天然阴离子聚合物:分子负电荷可结合流感病毒HA血凝素蛋白正电荷区域,阻断病毒吸附;遇呼吸道钙离子发生离子交联,在口鼻形成透气凝胶薄膜,物理隔绝病原定植;还可螯合痰液钙离子,瓦解黏蛋白交联,降低痰液黏稠度。

海藻糖通过激活巨噬细胞自噬溶酶通路,下调TNF-α、CRP、IL-6等炎症因子,减轻呼吸道炎症。剂型为“喷漱二合一”,鼻腔、咽喉均可喷涂,覆盖鼻塞、流涕、咽痛等多类症状,老人和儿童可自行操作;成分不参与人体代谢吸收,无肝肾毒副作用,可与感冒药、雾化制剂同步使用。

四、临床数据与联合用药价值

一项纳入120例流感患者的随机对照研究显示:常规治疗基础上联合使用该喷漱防护无菌液体剂,总有效率96.67%,优于单用抗病毒药物对照组的83.33%。



在抗流感药物耐药问题受关注当下,物理阻隔类产品与奥司他韦、巴洛沙韦等联合,提供了降低病毒耐药风险的辅助路径;其无配伍禁忌,可在高发期日常防护与确诊后症状缓解两个场景使用。

“口鼻喷雾”争议说明,呼吸道防护产品的价值最终要回到监管审批与临床证据。喷沐熙坦®作为少数流感防治类生物耗材制剂,以双适应症审批、明确分子机制和临床数据,提供了更经得起审视的流感防护路径;在流感季节性上升阶段,这比“网红概念”更值得公众关注。

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