北京
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9月18日，药捷安康-B（02617）发布公告，公司自主研发的捷恩泰®（替恩戈替尼）被纳入《中国临床肿瘤学会（CSCO）胆道恶性肿瘤诊疗指南（2026）》，作为晚期胆道恶性肿瘤治疗的II级推荐2A类。
替恩戈替尼于2026年8月6日在中国附条件获批上市，用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗、且具有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者，是中国首个获批用于该适应症的治疗药物。
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