湖北
刚刚，美柏生物宣布完成数千万元B轮融资，远大产融旗下产业基金独家投资，凯乘资本担任独家财务顾问。
同日，华东医药宣布与美柏生物就ECM胶原蛋白MB007达成中国市场独家战略合作。
融资与BD同日官宣，在当前资本环境中并不常见。
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从手术刀到培养基
故事的主角叫肖锷。
1986年出生的他有一串长长的头衔：北京大学博士、美国宾夕法尼亚大学博士后，湖南省智能仿生颌面再生材料工程技术研究中心副主任，湖南美柏生物医药有限公司董事长，长沙市C类高层次人才，湖南省医疗器械库入库专家。
2019年，他辞去北大口腔医院职位，南下创业。只因为肖锷“不喜欢一眼望到头的生活”。
临床中，他看到一个痛点：正颌外科截骨术创伤大、恢复期长，而玻尿酸填充虽微创，却缺乏生物活性信号，无法诱导组织再生。
他押注的赛道叫ECM细胞外基质，胶原蛋白是其最主要成分，也是细胞生长的“土壤”。
人源ECM：底层材料的突围
传统ECM提取依赖动物源、尸体捐献或胎盘组织，始终绕不开病毒残留、批次波动、纯度不稳等问题。
美柏生物以化学诱导重编程多能干细胞（CiPSC）为核心，在体外规模化培养种子细胞，再提取纯化ECM与胶原蛋白。
这条路径从源头规避了伦理争议与原料限制，突破产能与品质瓶颈。
目前，美柏已在长沙建成超10000㎡生产基地（含5000㎡GMP车间），年产能80万支无菌凝胶，产值近10亿。
核心管线超20条，是湖南省唯一参与胶原蛋白国家标准讨论的本土企业。
MB007的临床账本
真正让资本掏钱的，是临床数据。
核心产品MB007的ECM胶原蛋白具有全长序列，与人体序列完全一致，具备完整三级结构和四级构象，同源性高，生物相容性和活性良好，正在推进Ⅲ期临床。
此前，美柏与四川大学魏强教授课题组合作，与中南大学湘雅医院联合开展全球首个用于下颌颏部填充的细胞工程化人胶原蛋白临床试验。
数据显示，3个月和6个月分别实现95.2%和76.2%的治疗效果，对下颌重塑和功能改善表现出进行性和持续性效果。
凯乘资本合伙人时存义评价：“再生医美正从单纯填充向真正的组织再生演进。人源ECM是赛道里极具颠覆性的底层材料机会。”
行业坐标：胶原蛋白进入“下半场”
据弗若斯特沙利文预测，中国重组胶原蛋白市场规模2027年将突破1937亿元，年均复合增长率35%。
截至2026年3月，国内已有17款三类医疗器械胶原蛋白植入剂获批，赛道从蓝海拓荒转向技术壁垒争夺。
与此同时，胶原蛋白赛道正剧烈分化。锦波生物归母净利润同比减少11.08%，巨子生物上市六年后首现营利双降。
当龙头集体承压，美柏选择此时完成B轮融资，逻辑清晰：当行业从“拿证就能赚钱”转向“技术壁垒定胜负”，真正拥有底层材料创新能力的企业，反而迎来价值重估窗口。
远大产融旗下福广鸿泽基金负责人牛锋表示：“美柏生物在人源ECM胶原蛋白的研发及生产方面实现了技术创新，并拥有独立、完整的知识产权。”
一个“药剂干货”层面的思考
美柏值得医药行业关注的核心，不在于做了一款胶原蛋白产品，而在于解决了一个底层材料学难题：如何让ECM从“提取”变成“合成”。
传统胶原蛋白产业上游是动物屠宰场和人体组织捐献，下游才是医疗器械。
美柏把人源细胞放进生物反应器，用化学小分子诱导重编程，让细胞在体外“长”出胶原蛋白。
这本质上是把ECM从“自然资源”变成“工业品”。
肖锷在融资声明中说：“人源ECM是再生医学领域的底层核心材料，我们依托CiPSC技术实现了人源ECM的规模化生产，打破行业长期面临的产能与品质瓶颈。”
从北大口腔医院的手术室，到长沙的GMP车间，肖锷用了六年。
他的办公桌是从二手市场淘来的，但实验室里那台镀了24K黄金高反膜的进口仪器，每年研发投入达四千万。
“大山的孩子，不怕吃苦，我只想一头扎进去做好这件事。”
在再生医学这条长坡厚雪的赛道上，真正稀缺的不是概念，而是能把实验室里的细胞变成产线上无菌凝胶的人。
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