江苏
医药制剂领域，很多低熔点药物基质、热熔辅料、缓释载体，不适合高温喷雾干燥工艺。高温容易造成药物有效成分分解失效，而冷却喷雾造粒采用熔融雾化、低温冷却成型工艺，物料不需要溶剂蒸发，熔融液滴在低温塔内冷却凝固得到球形药物颗粒，颗粒流动性好，便于压片、胶囊填充。医药级冷却喷雾造粒机严格遵循 GMP 洁净规范设计制造，设备材质、表面处理、结构设计、清洁能力都有严苛要求，整套设备生产制造过程兼顾洁净、密闭、防交叉污染、可验证等核心要求。
方案设计阶段，工程师结合医药物料熔点、热敏感性、洁净等级要求定制方案。医药机型优先密闭式结构，防止外界杂质污染物料；造粒塔、管路无清洁死角，方便 CIP 在线清洗。系统包含熔融配料罐、卫生级保温输送泵、伴热保温管路、雾化单元、造粒塔、洁净冷风循环系统、颗粒收集装置、筛分单元、GMP 版 PLC 控制系统。与物料接触部分采用 316L 不锈钢，内壁抛光 Ra≤0.8μm。设计阶段开展流场仿真，优化塔内气流场，避免液滴碰撞粘连。冷却空气经过多级过滤，达到洁净空气标准。控制系统满足 GMP 数据完整性要求，具备操作权限分级、数据记录、审计追踪功能。设计完成强度校核，输出加工图纸、洁净装配规范、验证文件模板。
零部件下料加工阶段，塔体筒体、锥段、风管采用 316L 不锈钢数控下料，卷板机卷圆成型。塔体焊接采用卫生级氩弧焊，焊缝打磨抛光，无凹陷、缝隙等积料死角，关键焊缝无损探伤。塔体内壁电解抛光处理，降低表面粗糙度，便于清洗，减少物料残留。熔融配料罐采用卫生级结构，夹套加热，配备搅拌装置，快装式接口方便拆解清洗。伴热输送管路采用卫生级伴热套管，法兰选用卫生快装卡箍连接，减少死角。机架、操作平台碳钢喷砂防腐喷涂。
核心部件制造严格按照医药洁净标准。雾化器精密加工，表面抛光，便于拆洗。冷却风配置初效、中效、高效三级过滤器，保证冷却空气洁净。颗粒收集采用密闭旋风分离器，出料口采用卫生级密封结构，防止粉尘外泄与外界污染。塔壁可配置洁净气扫装置，减少物料粘壁。传感器选用卫生型压力、温度变送器，表面光滑无积料。
零部件检验合格后开展洁净装配，装配环境保持干净。依次组装造粒塔、熔融罐、保温输送泵、伴热管路、雾化器、洁净冷风系统、收料筛分装置。卡箍连接密封到位，所有接触物料表面避免划伤。电气强弱电分离布线，防静电接地。PLC 控制柜搭载触摸屏，支持账户权限管理，自动记录生产工艺数据，不可随意篡改，满足审计追踪要求。系统具备超温、低温堵料、压力异常报警联锁停机。
硬件装配完成后分阶段调试。空载调试，启动风机、制冷机组、雾化系统长时间运行，检查振动噪音，校验传感器动作。冷态调试，测试洁净冷风降温、过滤效果，校验塔内温度场。带料模拟试机，采用模拟热熔物料开展造粒试验，调整熔融温度、进料量、雾化参数、冷却风量，优化颗粒成型效果，验证清洗效果。完成 IQ/OQ 安装与运行确认。
整机调试完成，开展出厂质检，检查抛光等级、焊缝、洁净性能、控制系统审计追踪、安全联锁。设备内部彻底清洁，管口密封防护，配套 GMP 验证文件、操作手册、备件交付。
医药冷却喷雾造粒机密闭洁净生产，低温成型保护药物活性，球形颗粒流动性优异，改善制剂加工性能。适用于热熔挤出辅料、栓剂基质、缓释载体等医药原料造粒。伴随国内仿制药、新型制剂产业发展，洁净型冷却喷雾造粒装备将会持续迭代，助力医药粉体制造产业高质量发展。
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