北京
为什么要"panel筛选"而非单打独斗
一个新化合物到底对哪类肿瘤有效、对哪些细胞系最敏感？如果只拿一两个细胞系去试，答案往往充满偶然性。肿瘤的异质性决定了，同一个靶点、同一个分子，在不同遗传背景的细胞系上可能表现出截然不同的敏感性。正因如此，癌症细胞库筛选（cancer cell panel screening）应运而生——它让候选化合物在数十乃至上百种不同基因组背景的细胞上"过一遍"，从而识别高敏感细胞系、探索药物机制、评估联合疗法的疗效。
爱思益普的癌细胞 panel 筛选平台，正是围绕"广度"与"深度"来构建。广度体现在细胞库的规模上：平台拥有超过 600 种癌症细胞系，其中包括 100 多种工程化的敲除（KO）、敲入（KI）和耐药细胞系，覆盖 21 种以上的癌症类型；深度则体现在配套的工程化能力与数据分析上，从 KRAS、WRN、DDR、PARP、HER2 等热门靶点的定制化筛选，到 RNA-Seq 与生物信息学解读，形成一条完整的闭环。
ICECP 170：170株细胞铺开22个癌种
在庞大的细胞库之上，爱思益普还精心打造了一个"常规军"——ICECP™ 170 Panel。它由 170 株肿瘤细胞系组成，覆盖 22 个癌种，是专为常规筛选设计的标准化组合，可用于筛选对受试药物敏感的细胞系、探索新药适应证以及药物毒性筛选。与之配套的，还有 HER2-ADC、DDR、WRN、KRAS 共 4 个固定 Panel，以及从 600+ 细胞库中灵活挑选组建的定制 Panel，最多可替换 10%。
质量控制是这类大规模筛选的生命线。平台的每批细胞均经 STR 鉴定与支原体检测，工作库传代控制在 P10 代以内，细胞活率不低于 90%，且 90% 以上的肿瘤细胞系具备 3 次独立重复的历史数据，批间一致性有保障。常规检测采用 384 孔板，化合物 10 μM 起始、3 倍梯度稀释，浓度范围 0.51 nM 至 10000 nM，DMSO 终浓度 0.1%，孵育时间不超过 7 天；质控指标涵盖 Z′ 因子、信号窗口（SW）与 CV%。
从IC50到CDX：一条完整的药筛链条
panel 筛选的产出，远不止一张 IC50 列表。平台采用 2D/3D CellTiter-Glo 测定法精确测量细胞活性，输出 IC50/GI50 值，并支持联合用药筛选（固定比例、固定浓度或矩阵设计）以及克隆形成、细胞周期分析、凋亡研究等扩展实验。更进一步，通过 RNA-Seq 分析敏感与耐药细胞系中的药物反应与耐药机制，再衔接体内的 CDX 模型，用基因工程细胞系评估药效，让结论从体外走向更具预测性的体内数据。同时，平台以 Staurosporine 或相应靶点阳性药作为免费阳性对照，确保每次筛选结果可靠可比。
这套从筛选到验证的完整链条，回答的是药物研发中最核心的几个问题：它抗谁、对谁敏感、为何敏感、体内是否仍然有效。当研发者面对一个作用机制尚不清晰、适应证尚未明确的候选分子时，600+ 细胞系的精准"寻靶"，提供的正是一条从海量数据中打捞出清晰方向的可循路径。
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