北京
一种病，三张"面孔"
精神分裂症是中枢神经系统最复杂的疾病之一，它并非单一症状，而是呈现出三张截然不同的"面孔"。阳性症状表现为幻觉、妄想、思维混乱，是公众最熟悉的"疯"的一面；阴性症状表现为社交退缩、快感缺乏、动机缺失，患者仿佛被抽走了生命的热情；认知症状则表现为记忆、注意力、执行功能的缺陷，常常在疾病早期就已出现，却最容易被忽视。
这三类症状对应着不同的神经生物学基础，也给药物研发带来了巨大的挑战：一个理想的抗精神病药物，既要能压住阳性症状，又要能改善阴性症状和认知缺陷，同时还要避免传统药物常见的副作用。要同时评价这么多维度，单靠任何一种模型或方法都不够，需要的是一套能覆盖三类症状、层层递进的评价体系。
从病理假说到药理模型
精神分裂症的发病机制，目前主流的假说包括多巴胺功能亢进假说、谷氨酸功能低下假说、胆碱能系统假说以及神经炎症与氧化应激等。这些假说各自对应着不同的药理诱导模型——例如 NMDA 受体拮抗剂 MK-801、PCP 可以模拟谷氨酸功能低下所诱导的精神分裂样症状，而安非他命则通过促进多巴胺释放模拟多巴胺亢进。爱思益普的精神分裂症模型服务平台，正是覆盖了 MK-801、PCP、安非他命等药理诱导模型，能够从不同机制角度还原疾病的不同侧面。
行为学与电生理的双重读出
在评价体系上，爱思益普构建了"药效速筛—药效验证"的多维度检测链。行为学层面，通过前脉冲抑制（PPI）评价感觉门控功能，高自发活动评价阳性症状，三箱社交评价阴性症状，新物体识别（NOR）评价认知功能；病理与分子层面，则结合脑片电生理（EPSC、IPSC、LTP/LTD、动作电位）、在体电生理（多脑区同步记录、神经递质实时监测）以及免疫荧光（c-Fos、PV、GAD67 等）、ELISA/Western Blot（BDNF、炎症因子、氧化应激标志物）等手段进行验证。平台还积累了占诺美林、利培酮、氟哌啶醇、氯氮平、奥氮平、阿立哌唑等阳性药数据库，为候选物的疗效比对提供可靠参照，让每一次药效判断都有据可依。
这样一套体系的价值，在于它把精神分裂症这个"多面"的疾病，拆解成了可逐项评价的维度。对研发者而言，无论是要验证一个候选物对阳性症状的抑制、对阴性症状的改善，还是对认知功能的修复，都能在这张多维考场上找到对应的尺子。当精神分裂症药物研发需要跨越三类症状的鸿沟，一套覆盖行为学到分子机制、从速筛到验证的评价平台，就是通往临床最可靠的桥梁。
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