前阵子我住院,病房来个新病友,姓孙,五十多岁,她坐轮椅,老伴推进来的。
我一看她那腿,吓了一跳,肿得发亮,皮绷得紧紧的。一按一个坑,半天起不来。这就是身体里水排不出去,水肿了。
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护士一抽血,肌酐一千二百多。
好多人不懂这数啥意思。正常人也就几十到一百来点,她一千二百多,肾基本没什么用了。毒素、水全憋在身子里,出不来。
毒素排不出去,就伤害别的器官;水排不掉,正一点点加重心脏负担,最后心衰。
医生说,得赶紧插管做透析,先透两回,然后在胳膊上做个瘘。不然她随时可能心衰或者高钾,说没就没。
孙阿姨听到后,死活不干,说:“我不透析,听说一透析就离不开了。你给我开点好药,贵点没事,我想吃药控制。”
她老伴也帮忙劝:是啊医生,先吃药看看行不?”
医生叹了口气,着急说:“现在吃啥药都没用了,只能透析保命。不透,这个月都难熬过去。”
孙阿姨听完,眼泪流下来,不说话了。
其实这种事,医院里天天都有。好多病友到尿毒症晚期,第一反应不是听医生的话配合治疗,而是害怕、逃避。宁愿信偏方也不愿面对“透析”这俩字。
现实就是这么残酷:肌酐飙到七八百,甚至上千,人肿得厉害,心衰、高钾全来了,这时候吃啥口服药都不顶用。
到这一步,透不透就由不得你了,不透不行了。
后来,家人和医生劝了半天,孙阿姨终于同意了医生的建议。
透完,孙阿姨腿上水肿明显消了,喘气也顺了,人也舒服多了。她感慨:“早知道透析这么舒服,我干嘛硬扛那几天。”
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很多时候,拖垮身体的不是病,是人对治疗的误解和迟疑。
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