北京
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有投资者在互动平台向双鹭药业提问：“请问 DT678 目前 II 期临床的入组进度是否符合原定方案？是否存在方案调整？8月21日的I类会议是否和DT678有关？该项目是否有新增安全性风险？”
针对上述提问，双鹭药业回应称：“您好，DT678已进入调整优化后的Ⅱ期临床试验，提高慢代谢基因者筛选入组效率，试验方案计划入组60例，8月21日的I类会议与DT678无关，如有最新消息公司会及时交流。谢谢关注。”
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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