北京
分享至
观点网讯：ST万邦公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司自主研发的WP103收到美国FDA针对拟开展关键注册临床试验的B类会议书面反馈。
FDA对II期临床试验方案给出技术意见，明确后续开发路径：公司完成两项动物试验、修订临床方案并获FDA进一步认可后，可推进启动临床试验，研究数据拟用于支持新药上市申请。
该药品此前已获美国FDA罕见儿科疾病认定及孤儿药认定。
本次进展短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。
免责声明：本文内容与数据由观点根据公开信息整理，不构成投资建议，使用前请核实。
本文源自：观点网
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
