内蒙
兽药规范经营告知书
为规范兽药经营企业行为，防范假劣兽药流入养殖环节，保障畜禽产品质量安全，依据《兽药管理条例》《兽药经营质量管理规范》《兽用处方药和非处方药管理办法》等法律法规，现将兽药经营有关法定要求告知如下，请严格遵照执行。
一、资质管理要求
（一）从事兽药经营必须依法取得《兽药经营许可证》，许可证有效期5年；有效期届满提前6个月申请换发，不得无证、超期经营兽药。
（二）变更经营地点、经营范围，应当重新申请换发兽药经营许可证；变更企业名称、法定代表人，在工商变更后15个工作日内到发证机关办理许可证变更手续。
（三）许可证应当在经营场所醒目位置悬挂，实际经营项目不得超出许可证载明经营范围。
二、采购与进货查验要求
（一）必须从具备合法资质的兽药生产、经营企业采购兽药，审核留存供货方资质、产品批准文号证明文件，不得从不明来源、上门无资质推销渠道进货。
（二）购进兽药逐批查验包装、标签、说明书、产品合格证，核对兽药二维码追溯信息，无二维码追溯兽药不得入库销售。
（三）建立完整采购验收记录，留存发票、随货同行单等原始凭证；记录、凭证保存至兽药有效期后至少1年。
三、储存陈列管理要求
（一）经营场所、库房具备避光、通风、防潮、防虫、防鼠、温控等设施设备；按剂型、类别分区分类陈列存放，做到账、物、记录相符。
（二）兽用处方药、兽用非处方药分柜分区摆放；处方药严禁开架自选销售。
（三）定期开展库存兽药效期排查，过期、破损、不合格兽药单独隔离存放，做好处置记录，严禁继续销售。
四、销售及处方药管理（重点）
（一）经营场所显著位置张贴“兽用处方药必须凭兽医处方购买”提示标语。
（二）兽用处方药必须凭执业兽医处方笺方可销售，处方笺留存归档；普通兽药处方笺保存3年以上，兽用麻醉、精神、毒性药品处方笺保存5年以上；不得无处方销售兽用处方药。
（三）销售兽药如实告知购买方功能主治、用法用量、禁忌及注意事项；销售兽用中药材应当注明产地。
（四）建立兽药销售记录，完整记载兽药名称、批号、数量、购买对象、销售日期等信息。
（五）严禁拆零销售兽用原料药，严禁将原料药销售给兽药生产企业以外的单位、个人。
五、禁止经营行为
严禁经营假兽药、劣兽药、过期兽药、禁用兽药、人用药品；
严禁经营标签说明书与官方备案不一致兽药；
严禁销售无批准文号、无追溯二维码兽药；
严禁以“非药品”冒充兽药销售；
严禁销售国家公告淘汰、停止使用兽药品种。
六、追溯、人员与不良反应报告
（一）落实国家兽药追溯系统，兽药出入库及时扫码上传追溯数据，做到来源可查、去向可追。
（二）配备与经营业务相适应兽药质量管理人员，从业人员熟悉兽药法律法规。
（三）发现兽药质量问题、兽药不良反应，第一时间停止销售，并向农业农村主管部门报告。
七、法律责任提示
（一）无证经营、经营假劣兽药：没收兽药及违法所得，处货值金额2—5倍罚款；情节严重吊销许可证，涉嫌犯罪移送司法机关追究刑事责任。
（二）无处方销售兽用处方药：责令改正、没收违法所得，可处5万元以下罚款。
（三）未落实《兽药经营质量管理规范》（简称GSP）：给予警告、限期整改；逾期不改责令停业，可处罚款，情节严重吊销兽药经营许可证。
伊金霍洛旗动物疫病预防控制中心
2026年8月
丨来源：伊金霍洛旗动物疫病预防控制中心
丨编校：张迩鑫 王紫萱
丨审核：朱 肸 张金玲
丨终审：高海东
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