“医护级”卫生巾正式禁用，卫生巾只剩两个法定等级

货架上印着“医护级”三个字的卫生巾，正式成为历史。

2025年8月，市场监管总局叫停“医护级”等分级认证宣传；为期一年的过渡期，于2026年8月31日届满。从9月1日起，企业不得再生产任何带有“医护级”认证标志的产品。

一纸通知，“医护级”正式退场

时间回到2025年8月。国家市场监督管理总局认证监督管理司召开会议指出，“医护级”等认证名称存在不当应用，禁止使用“医护级”等分级类名称进行认证宣传，要求相关企业调整产品包装。

随后，原“医护级认证”更名为“特护产品认证”，标准细则完全相同，但产品包装上不得再出现“医护级”字样。认证机构同时申请了一年过渡期（2025年9月1日至2026年8月31日），允许企业消化旧包装库存。

2026年8月31日，过渡期正式届满。从9月1日起，带有“医护级”认证标志的产品不得再生产，“医护级”三个字正式退出卫生巾的生产流通环节。

“医护级”到底是什么？为何被叫停

要理解这次“退场”，先要弄清“医护级”的来路。

2017年，全国卫生产业企业管理协会发布团体标准《T/NAHIEM 003-2017 医护级卫生巾（含卫生护垫）》；2018年起，认证机构中卫安（北京）认证中心据此开展“医护级认证”。

关键就在这：它本质上是行业机构推出的自愿性团体标准，不是国家强制标准，更不是医疗器械等级。认证本身为企业自愿申请，与法定质量分级并无关系。

但在市场端，它却被包装成“比国标更安全”的营销话术。一些商家拿“医护级”当溢价卖点，衍生出“医护级更安全”“医用级卫生巾”等说法，消费者被满屏的“级”字绕得头晕。这正是监管出手的原因——认证名称被不当应用，涉嫌误导消费者。

国家法定分级只有两种：普通级与消毒级

“医护级”退场后，卫生巾到底该怎么分级？答案很简单：在国家标准层面，只有“普通级”和“消毒级”两种。

依据是强制性国标《一次性使用卫生用品卫生要求》（GB 15979-2024），自2025年7月1日起实施。两者的差别主要体现在微生物指标上：普通级卫生巾细菌菌落总数≤200 CFU/g、真菌菌落总数≤100 CFU/g；消毒级卫生巾细菌菌落总数≤20 CFU/g，真菌菌落总数不得检出，且须在销售包装上标注“消毒级”字样、杀灭或抑制微生物类别、消毒方法和消毒日期。

至于被反复翻炒的“医用级卫生巾”，属于典型的伪概念——我国《医疗器械分类目录》中并无“医用卫生巾”这一类别。符合规范的说法是“医用护理垫”，属于一、二类医疗器械，须取得医疗器械注册或备案，主打无菌与生物相容性，适配医院等医疗场景，与民用卫生巾完全是两个品类。

概念退场，新国标托底

“医护级”退出，并不意味着行业标准在原地踏步。恰恰相反，卫生巾的国家标准正在迎来一轮显著升级。

2026年1月，《卫生巾（护垫）》（GB/T 8939-2025）新国标正式公布，定于2027年1月1日实施。新国标将甲醛限量由原来的≤75mg/kg 收紧至≤6.0mg/kg，多项指标向婴幼儿产品标准看齐；新增邻苯二甲酸酯（塑化剂）、重金属（铅、砷、镉、汞）、可分解致癌芳香胺染料等化学安全性限量；全长偏差由±4%收紧到≥-2.0%，可迁移性荧光物质由“合格”改为“不应检出”。

这背后，是近两年卫生巾行业接连暴露的长度“缩水”、黑心棉、荧光剂等质量信任危机，也是监管对“重营销、轻质量”乱象的一次系统性纠偏。当营销“等级”失去土壤，行业竞争正在回归产品本身。

卫生巾该怎么选

对消费者而言，“医护级”退场其实是件好事——它撕掉了营销包装，让选择回归简单。

日常使用，选择执行国标（GB 15979、GB/T 8939）的正规品牌产品即可，不必为“级”字标签多花冤枉钱。看懂包装上的执行标准和认证标识，比听信话术更靠谱。特殊医疗场景，则遵医嘱选择带有医疗器械注册证的“医用护理垫”。

对从业者而言，“医护级”的退场更是一记警钟：靠概念可以赚一时，靠产品才能走得远。合规是底线，品质是生命线——这句话，放在任何时代都不过时。

博卫观察：“医护级”退出历史舞台，不是行业的失败，而是一次必要的“祛魅”。

历史是一面镜子。回看卫生用品行业的发展，我们曾长期被“概念”牵着走：早年间靠低价抢市场，后来靠“级”字标签赚溢价。“医护级”一度成为某些品牌收割溢价的“万能牌”——同样一张产品，贴上三个字，身价翻番。可消费者真正需要的，从来不是包装上印了什么，而是每一道工序里做了什么。

今天监管出手，把“医护级”请下了神坛，其实是把行业拽回了它本该有的样子：证书会过期，印章会失效，唯有真实的产品力、稳定的品控、过硬的车间，才是企业穿越周期的护城河。