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GLP-1是一种由肠道分泌的激素,可通过激活GLP-1R调节食欲和胰岛素分泌。GLP-1R激动剂目前被广泛应用于2型糖尿病和肥胖症的治疗。近年来有研究表明,GLP-1R激动剂在心血管疾病、肝脏疾病和神经退行性疾病中均展现出了治疗潜力。然而,Semaglutid(司美格鲁肽)是否具有延缓衰老的作用尚未知晓。
2026年9月2日,来自美国加州大学伯克利分校的Danica Chen团队在Nature发表题为 “Late-life semaglutide treatment slows ageing and extends lifespan in female mice” 的研究论文。该研究表明,胰高血糖素样肽-1受体(glucagon-like peptide-1 receptor,GLP-1R)激动剂Semaglutide(司美格鲁肽,Ozempic 和 Wegovy 的活性成分)处理可改善老年雌性小鼠身体机能、代谢状态和认知功能,并延长其寿命。
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研究人员以20月龄的老年雌性小鼠为实验对象,每日给予其Semaglutide 或生理盐水(对照)注射。结果显示,Semaglutide 治疗组小鼠中位存活天数可达834天,相较对照组742天,其寿命显著延长。在小鼠接受3个月注射后,研究人员对其进行了多项与衰老相关的功能指标检测。结果显示,Semaglutide 组小鼠的身体机能、代谢状态和认知功能均得到改善,同时在新环境中的活动和探索行为也有所增加。进一步研究发现,Semaglutide 治疗可改善多项衰老相关指征,包括炎症、细胞衰老、线粒体功能障碍,以及干细胞功能障碍等。此外,研究人员还观察到,Semaglutide 可改善小鼠海马齿状回中的神经干细胞衰老,增加神经发生,为此前关于GLP-1类药物可能治疗神经退行性疾病的研究提供了直接证据。
卡路里限制(calorie restriction,CR)是衰老研究领域最经典的干预手段之一。已有研究表明CR能够改善多种物种的健康状况并延长寿命。由于GLP-1R激动剂能够明显减少热量摄入,因此研究人员进一步比较了CR与Semaglutide在延缓机能衰退方面的差异。研究结果发现二者在改善小鼠运动能力等方面没有明显差异,但Semaglutide组小鼠在空间记忆和血糖调控方面均有更好表现。该结果提示Semaglutide延缓机体衰老的作用不完全是通过减少能量摄入,其相关机制仍待进一步探索。研究人员同时强调,要明确 Semaglutide 对人类衰老进程及寿命的影响,仍需开展长期临床研究加以验证,尤其是在尚未被诊断为肥胖症或衰老相关疾病的老年人群中。
https://doi.org/10.1038/s41586-026-10940-7
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