北京
来源：滚动播报
（来源：上观新闻）
近期，浦东跨国药企动作频频。勃林格殷格翰将在张江新设研发中心，并推进明星药本土化生产；阿斯利康宣布创新生物制剂泰适卓上市，加速创新药落地。
从“生产基地”到“研发中心”，从“引入创新”到“同步首发”，浦东跨国药企将本土化研发、本土化生产、本土化合作深度融合进企业战略，在融入浦东创新生态打造的过程中，推动浦东迈向生物医药产业创新高地。
加码布局：研发生产双升级
从“生产基地”到研发与生产并重，跨国药企在浦东不断加码全链条布局。日前，勃林格殷格翰宣布升级在华布局，持续加大在人用药品和动物保健领域的研发、生产和商业化投入。其中包括两项重磅举措：将在张江设立新的研发中心，同步落地另一款“明星药”—— 博优维的本土化生产。
“中国不仅是创新的重要策源地，也是连接全球研发、生产和供应体系的重要枢纽。我们将加快推进重点创新药品的本地化生产与供应。同时，将进一步深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入勃林格殷格翰全球新药开发，让更多创新成果惠及中国与全球的患者和客户。”勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁表示。
为了在最具活力的市场中“更快一步”，勃林格殷格翰给出了“更近一点”的答案。在张江设立新的研发中心，勃林格殷格翰将强化外部创新合作与早期临床开发能力，深化与中国生物科技领域的协同，加速突破性疗法的发现与开发。与此同时，勃林格殷格翰计划从今年三季度起，在张江人用药品生产基地启动博优维的本土化生产，进一步扩大本地化生产供应网络。
近年来，勃林格殷格翰在华业务已深度融入公司全球研发网络，多款创新药物在中国实现全球首发或全球同步获批。2026年，两款创新产品在中国上市，其与欧美主流市场的上市“时间差”趋于零——博优维的进展性肺纤维化适应症在中国的获批时间甚至是早于美国。在2025、2026两年间，勃林格殷格翰有3款新药、5项适应症在华获批，部分已实现全球同步获批或全球首发，中国已参与公司全部关键临床开发项目及75%的全球早期临床开发项目。
加速引入：创新药加速惠及中国患者
在“全球同步创新”等战略布局下，创新药引入、落地的速度也在不断提速。跨国药企阿斯利康日前宣布，泰适卓（通用名：特泽利尤单抗注射液）在中国正式上市。此次引入的泰适卓是目前首个且唯一在华上市的治疗重度哮喘、突破表型和生物标志物水平限制的生物制剂，也是首个且唯一在华上市靶向胸腺基质淋巴细胞生成素，治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂。业内专家认为，特泽利尤单抗突破了表型和生物标志物水平限制，它的上市将为我国重度哮喘的临床治疗提供新的“武器”，让更多患者从中获益。
值得一提的是，今年3月，阿斯利康宣布在张江建立细胞疗法创新中心，将构建一个覆盖早期研究、病毒载体开发、临床生产及注册支持的全链条平台。从创新药引入到前沿疗法布局，阿斯利康正以“全球同步创新”的战略，不断提速创新成果在中国的落地。
伴随着中国生物制药技术的提升，以及患者对创新生物药需求的不断增加，浦东跨国企业正在持续加码本土化布局，深度嵌入中国生物医药创新链条。
特别声明：本文经上观新闻客户端的“上观号”入驻单位授权发布，仅代表该入驻单位观点，“上观新闻”仅为信息发布平台，如您认为发布内容侵犯您的相关权益，请联系删除!
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
