北京
显示细胞类型和亚区层级分层的鼠标视网膜光感受器细胞(外层视网膜)、双极细胞、水平细胞和无足细胞(内层视网膜)以及神经节细胞层。图像使用 Micro-Manager 2.0 校对软件在 Zeiss Axioplan 2 上采集，采用 DAPI(蓝色)和 Cy5(红色)滤光片，放大倍率为 20x，拍摄设备为Iris 9 科学 CMOS 相机.该一抗识别光感受器外节及内视网膜内丛状层中的通道蛋白。细胞核层用DAPI染色。
背景
史蒂文·皮特勒教授，阿拉巴马大学伯明翰分校视觉科学研究中心主任，利用荧光成像技术研究与视力相关的疾病。Pittler博士解释道：“我们的分子与细胞分析核心实验室专注于研究眼部前节和后节的一系列眼科疾病。这包括年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变等常见疾病，以及视网膜色素变性等较少见的疾病。我们的设施允许多位研究人员对使用不同一抗和二抗染色的眼部组织进行成像。我们的目标是开发一个能够覆盖300至800纳米荧光波长范围的系统。”
挑战
皮特勒博士及其同事必须从眼部组织中收集结构信息。对于视觉科学中心而言，这意味着需要区分眼睛的各种组织和层次，以了解眼睛的正常生理过程和疾病过程。这需要极高的空间分辨率。此外，能够检测样本中低发射区域的灵敏度，对于准确确定哪些细胞表达了基因异常至关重要。皮特勒博士告诉我们：“该设备Iris 9具有出色的检测灵敏度，并有助于最大限度地减少自发荧光带来的问题。”
在9MP分辨率下，Iris 9的图像质量令人惊叹，能够捕捉到非常细腻的细节。——Steven Pittler博士
解决方案
对于皮特勒实验室和视觉科学研究中心分子核心设施来说，拥有4.25微米的像素尺寸以及在可见光宽波段范围内的灵敏度，对于Iris 9事实证明，这对他们的视网膜研究至关重要。“分辨率和灵敏度水平带来了巨大的提升。在900万像素的分辨率下，Iris 9的图像质量非常出色，能够捕捉到极其细微的细节，”皮特勒博士继续说道，“此外，我们能将这款相机与Fiji和micro-manager配合使用，也是一个额外的优势。”
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