北京
在免疫系统里，很少有细胞像巨噬细胞这样充满"两面性"。一方面，它是天然免疫的中坚力量，负责吞噬病原体、清除死细胞、启动炎症反应、修复受损组织；另一方面，在肿瘤微环境中，它又常常被肿瘤"策反"，变成帮凶——促进血管生成、抑制免疫应答、协助肿瘤生长与转移。
这种两面性，让巨噬细胞成为当前免疫治疗研究中的一个关键目标。免疫学的最新进展不断揭示巨噬细胞和单核细胞在慢性疾病、癌症和自身免疫性疾病中的重要作用，使它们成为治疗研究的热点。而要开发针对巨噬细胞的药物，首先要解决的，是如何准确描述和评价这个"双面人"的复杂状态。
M1 与 M2：一张极化谱的两端
理解巨噬细胞的两面性，关键在"极化"这个概念。巨噬细胞从前体分化后，会根据微环境的信号，极化成功能截然不同的表型。经典的分法，是把它分成 M1 和 M2 两型：M1 型偏向促炎、抗肿瘤，M2 型偏向抗炎、促修复——而肿瘤微环境往往诱导巨噬细胞向 M2 型倾斜，让它成为肿瘤的"盟友"。
因此，巨噬细胞评价的第一步，就是准确鉴定这种极化状态。爱思益普的巨噬细胞分化与极化实验，利用流式细胞术评估每种表型的特定表面标志物和细胞因子表达——CD80 和 CD86 代表 M1，CD206 和 CD163 代表 M2。更重要的是，这个检测还包括评估巨噬细胞在 M1 和 M2 状态之间转换的动态能力。因为极化不是静态的，一个能"把 M2 拉回 M1"的药物，正是肿瘤免疫治疗最希望找到的东西。
从 TAM 到 ADCP，评价的层层递进
巨噬细胞评价的深度，体现在几个层次上。第一层是肿瘤相关巨噬细胞（TAM）分析——通过流式细胞术识别 TAM 群体、描述其表型、量化其丰度，并评估其在肿瘤微环境中的激活状态；进一步的流式功能测试，还能评估 TAM 介导的免疫抑制活性、细胞因子分泌和吞噬能力。第二层是抗体依赖性细胞吞噬（ADCP）实验——利用流式细胞术和 IncuCyte 成像，评估抗 CD47 等抗体增强巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的能力，这是"别吃我"信号阻断类免疫疗法评价的核心。第三层是细胞因子分析——通过分析细胞因子分泌类型，区分抗炎反应和促炎反应；第四层则是受体内化与转运试验，用共聚焦显微镜提供高通量成像，研究巨噬细胞受体在细胞内的内化与迁移。
这种层层递进的评价，价值在于它不把巨噬细胞当作一个静态的"靶点"，而是当作一个动态的"状态系统"来研究。当肿瘤免疫治疗从 T 细胞扩展到巨噬细胞这条新战线时，谁能把这个"双面人"的极化、吞噬、免疫抑制看得更清，谁就更接近下一个免疫治疗的突破。
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