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观点网讯：8月31日，上海医药公告，下属常州制药厂有限公司收到国家药监局颁发的磷酸芦可替尼片《药品注册证书》，该药品获得批准生产。
磷酸芦可替尼片为化学药品4类，规格包括5mg、15mg、20mg，适用于骨髓纤维化、移植物抗宿主病相关适应症。
研发投入方面，截至公告日，上海医药针对该药品已投入研发费用约2481万元。
市场层面，2025年中国大陆医院采购该药品金额为7.17亿元，显示国内骨髓纤维化及移植物抗宿主病用药市场已具一定采购规模。
上海医药在公告中称，该药品获批有利于公司扩大市场份额、提升竞争力。
不过，公司同时提示，该药品获批后销售存在不达预期的不确定性，实际放量情况仍取决于后续市场竞争格局与商业化进展。
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