北京
8月31日，维立志博（09887）发布截至2026年6月30日止六个月的业绩公告。公告显示，公司在报告期内实现收入3597万元，较2025年同期的零收入有显著增长，主要源于与Dianthus Therapeutics就LBL-047签订的授权协议。该协议包括因在中国达成I期临床试验里程碑而获得的授权收入500万美元（或3500万元）及其他收入93万元。期内亏损为2.22亿元，较去年同期亏损的1.66亿元有所增长。
在财务回顾中，公司的研发成本由截至2025年6月30日止六个月的1.32亿元增加44.9%至1.91亿元，主要是由于推进多个IND准备阶段项目和维利信®的多项后期阶段临床试验。行政开支也由3580万元增加15.5%至4140万元，主要由于企业职能扩充和临床推进的组织准备工作。
管理层讨论与分析部分提到，公司在注册、临床开发及业务发展方面取得重大进展。维利信®的NDA于2026年8月21日被NMPA受理，成为全球首个进入上市注册审评阶段的PD-L1/4-1BB双特异性抗体。此外，LBL-034在多发性骨髓瘤的I/II期研究中显示出良好的疗效，ORR达到82.5%。公司的业务分部持续推进，特别是在维利信®及LBL-034的临床开发上，展现出强劲的市场前景。
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