北京
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上海医药公告称，公司下属常州制药厂有限公司收到国家药监局颁发的磷酸芦可替尼片《药品注册证书》，该药品获得批准生产。该药品为化学药品4类，规格包括5mg、15mg、20mg，适用于骨髓纤维化、移植物抗宿主病相关适应症。截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约2481万元。2025年中国大陆医院采购该药品金额为7.17亿元。该药品获批有利于扩大市场份额、提升竞争力，但其销售存在不达预期的不确定性。
本文源自：金融界AI电报
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