8月26日,华仁药业(300110.SZ)披露了2026年半年度报告。报告期内,公司实现营业收入6.05亿元,归母净利润2854.24万元,扣非净利润2545.03万元。2026年以来,公司连续两个季度实现盈利,经营质量加速改善。
报告期内,华仁药业持续优化产品结构,聚焦肾科、治疗制剂等优势赛道,强化产品市场竞争力与抗风险能力,核心肾科产品实现稳步放量。2026年上半年,腹膜透析液销量1755.73万袋,同比增长4.03%,销售收入2.08亿元;血液滤过置换(基础)液增长势头强劲,销量达438.31万袋,同比大幅增长38.34%,销售收入6563.43万元,同比增长25.75%。
中报显示,目前,公司产品已经成功进入全国30多个省市,非PVC软袋输液、血液滤过置换(基础)液市场占有率居前列,腹膜透析液在国产品牌中市场占有率第一。国际市场开拓同样取得进展,产品与医用包材已成功进入欧洲、亚洲、非洲、中东多国市场,海内外市场布局持续拓展。
践行“三个一体化”战略 研发创新加码,持续丰富产品矩阵
作为国有控股医药健康产业集团,华仁药业集研发、生产、销售于一体,围绕肾科、呼吸科、精麻科、治疗性大容量制剂主线,打造原料药、制剂、医疗器械、医用包材、大健康多板块协同格局。
2026年上半年,公司全面推进“产品—客户—服务”一体化、“研发—生产—销售”一体化、“原料—制剂—包材”一体化三大战略建设,持续推进创新转型,不断完善全产业链布局,扩充产品矩阵。
研发端捷报频传,多项品种取得关键进展:乳酸钠林格注射液 500ml、1000ml 通过仿制药一致性评价;盐酸苯海拉明注射液、布美他尼注射液、盐酸甲氧氯普胺注射液等受托研发项目拿到注册批件;氯甲西泮原料药及注射液取得麻醉药品和精神药品实验研究立项批件。
此外,复方电解质醋酸钠葡萄糖注射液(II)、山梨醇甘露醇冲洗剂、复方电解质注射液、生理氯化钠溶液(500ml、1000ml)、生理氯化钠溶液(1000ml)、复合磷酸氢钾注射液、吗啉硝唑氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液等8个原料药及制剂品种正在CDE审评流程中,后续储备管线充足。
截至2026年上半年,公司累计42个药品纳入国家医保目录;医疗器械方面,已获得注册证的二类医疗器械40个;专利方面,公司及子公司累计取得授权专利575项。技术壁垒持续筑牢,为后续产品商业化打下坚实基础。
各子公司多点发力,产业链协同深化释放增长动能
值得一提的是,2026年上半年,华仁各板块子公司持续发力、协同联动,持续深化产业链多点布局,多板块齐头并进。
华仁日照公司充分发挥腹透制剂核心生产基地优势,统筹产能扩建、合规验证、新品研发、降本增效等重点工作,顺利完成腹透新产线GMP验证,稳步推进“高端特色创新原料药及制剂研发生产基地项目”建设,夯实肾科核心产品产能底座。
恒星制药公司坚持“原料+制剂”一体化研发生产定位,聚焦工艺迭代,持续优化多品种单元工艺参数与质量控制方案,先后完成多索茶碱、喷他佐辛等产品工艺优化与中试放大研究,以技术改进实现降本提质,强化原料药制剂协同能力。
湖北华仁深耕院企合作模式,充分整合股东资源优势,稳固输液、医用耗材基本盘;同时积极开拓大健康第二增长曲线,依托同济医院科研成果完成VE焕颜霜受托生产,实现板块扭亏,洁面乳、润唇精华乳、中药香囊等日化及中医药健康产品同步开展试制备案,挖掘全新业务增长点。
展望后续,华仁药业表示,公司将持续推动研发成果、产能资源向市场端转化,充分释放全产业链协同效应,依靠核心产品、创新管线与多子公司联动,推动整体业绩稳步向上。
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