北京
分享至
智通财经讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的SYH2092注射液已获中国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。
该产品是一款胰淀素(Amylin)受体激动剂。通过优化激动活性，该产品有望在具备可控的耐受性的同时提高疗效。此外，通过优化脂肪酸修饰，该产品可延长体内半衰期，并有潜力带来持久的减重获益。
临床前研究显示，与目前处于临床开发阶段的多个胰淀素类似物相比，该产品展现出更高的靶点激动活性、显着的减重效果及持久的减重维持作用。此外，当该产品与集团自主研发的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)╱葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重偏向激动剂联用时，表现出协同减重作用，在提高减重幅度的同时延长了疗效持续时间。
该产品有望为肥胖患者的体重管理带来显著的临床获益，并改善2型糖尿病(T2DM)成人患者的血糖控制。
本文源自：智通财经网
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
