上海
临床上，在准妈妈常规产检正常的情况下，仍有不少患儿出生后被发现患有严重遗传病。这种看似“巧合”的背后，埋藏着常染色体隐性遗传病的“隐形风险”——即使夫妻双方外表正常，也可能各自携带相同的致病基因，而孩子则有1/4的概率患病。
以苯丙酮尿症、脊髓性肌萎缩症、先天性耳聋等常染色体隐性遗传病为例，如果一个人携带了某个致病基因，但自己没有任何症状，他就是携带者。携带者本人完全健康，甚至根本不知道自己身上带了“隐患”。当夫妻双方恰好携带同一个病的致病基因，孩子就会有1/4的概率患病。
而常规产检，包括B超，根本看不出这类问题。胎儿在子宫里发育正常、形态正常，直到出生后，问题才会暴露出来。这就是为什么，医生常把这种生育过程叫作“拆盲盒”。
面对这种隐藏的风险，一种名为扩展性携带者筛查（ECS）的基因检测技术正从科学研究走向临床核心，帮助准父母在孕前或孕早期提前评估生育风险。传统的携带者筛查只能逐一检测少数几种遗传病，随着高通量基因分型与测序技术的发展，ECS应运而生，可一次性筛查多种疾病，效率更高、成本更低，并能更大程度检出高风险夫妇。
目前ECS检测已覆盖201个基因引起的135种单基因遗传病，其中约59%可能导致重症甚至死亡，约87%可导致肢体残疾，约39%可导致智力残疾。来自复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心的研究发现，在辅助生殖人群中，46.73%的受检者携带至少一种隐性遗传病，近10%携带两种，2.26%的夫妇被确定为生育隐性遗传病后代的高风险夫妇。
很多人担心，查出来有问题怎么办？其实，知道风险本身，恰恰是主动掌控生育的第一步。一旦被识别为高风险夫妇，现代生殖医学至少可以提供三条明确的路径——
孕前干预：第三代试管婴儿，在胚胎植入前，筛选出不携带致病基因的胚胎进行移植，从源头上避免孩子患病。
孕期干预：产前诊断，如果已经怀孕，可以通过羊膜腔穿刺等方式，评估胎儿是否患病，为父母提供充分的知情选择空间。
意外发现：保护备孕夫妻自身健康，在一项3000多人的筛查中，有13人（0.43%） 被发现本人可能患有遗传性疾病，其中85%在筛查时完全没有任何症状。也就是说，ECS不仅能保护下一代，还能提前发现自身健康隐患。
目前，ECS可以在全国多家大型医院的生殖医学中心、产前诊断中心和遗传咨询机构进行。建议夫妻俩备孕前一起做，或在孕早期尽早完成。夫妻双方各抽2至5毫升外周血，类似于一次普通血常规，一般3到5周出结果。检测前，医生或遗传咨询师会进行详细的检前咨询，明确筛查范围、疾病清单、获益与局限。
（作者为复旦大学附属妇产科医院长三角一体化示范区青浦分院妇科主任医师）
原标题：《产检一路绿灯，孩子出生却查出遗传病？这项筛查能提前“拆盲盒”》
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