浙江
凌晨两点，MCAO 模型终于完成了。屏幕上却只有一条断续的灌注曲线；缺血区域多大、半暗带在哪里、血流恢复了多少，这些决定结论的问题，单点数据一个都回答不了。造模花了一整天，最后只能靠这些有限数据去猜测，审稿人不会信。
与其这样，不如先把血流成像这一步选对。上海玉研 LS-200 激光散斑血流成像仪依托 LSCI（激光散斑衬比成像）技术，针对性化解各类实验难题，让血流成像从「将就」变成「讲究」。如果你的实验涉及 MCAO、肠系膜血流、创面愈合或下肢缺血等，现在即可申请 LS-200 产品免费试用。
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因血流数据导致的反复返工，问题可能不只出在样本或操作上，而是传统血流检测方式本身就存在短板。
痛点一：单点测量，「盲人摸象」式采样
用激光多普勒测了半天，只能拿到一个点的血流数值，想看个全场分布？门都没有。好不容易换个位置测，动物状态又变了，数据根本没法对比。
根源在于：传统激光多普勒血流仪只能进行单点测量，无法获得二维血流分布图像，对于需要观察大面积区域血流变化的实验（如 MCAO 模型、创面愈合等）几乎无能为力。
痛点二：帧率太低，关键瞬间直接错过
做个药物干预实验，想看血流的动态变化过程，结果设备帧率太低，快的变化根本抓不住——等图像出来了，最关键的那几秒已经过去了。缺血再灌注、药物起效，这些「黄金几秒」一旦错过，整组数据的说服力大打折扣。
根源在于：设备时间分辨率不够，无法捕捉快速的血流动力学变化，对于需要观察瞬时血流变化的实验非常不利。
痛点三：分辨率不足，细小血管看不清
好不容易造好的 MCAO 模型，想看看缺血区域到底有多大，结果分辨率不够，细小血管根本看不清，连梗死边界都画不出来——投出去的文章直接被审稿人质疑数据质量。
根源在于：成像设备的空间分辨率不足，或者成像视野与分辨率之间存在矛盾——视野大了分辨率就降下来了，想看细节又得缩小视野，鱼和熊掌不可兼得。
不用急，工欲善其事必先利其器，这些研究场景，玉研 LS-200 都能搞定！
MCAO 脑卒中模型
MCAO（大脑中动脉阻塞）是最常用的脑卒中动物模型。LS-200 可实时观察正常、缺血、再灌注各阶段的脑血流变化，清晰显示缺血半暗带范围，为脑卒中发病机制和治疗方法研究提供可靠的血流学数据。
肠系膜血流监测
肠系膜血管的影像学检查在诊断胃肠道血管疾病（如血管狭窄、栓塞或血栓形成引起的急性肠系膜缺血）方面起着至关重要的作用。LS-200 可清晰呈现小鼠肠系膜血管网络与血流分布，为消化系统疾病研究提供直观的血流学证据。
颈总动脉闭塞模型
颈总动脉闭塞模型常用于研究脑缺血性疾病和血管性痴呆。LS-200 可清晰展示 BCCAO 造模前后大鼠脑部血流变化情况，为认知障碍、血管性痴呆等疾病研究提供血流动力学依据。
六大硬核优势，重新定义血流成像
1
全场成像，一目了然
采用激光散斑衬比分析技术，一次成像即可获得整个视野内的二维血流分布图像，告别单点测量时代——从「盲人摸象」到「一目了然」，缺血区域、血流梯度尽收眼底。
2
毫秒级响应速度
时间分辨率可达毫秒量级，高速捕捉血流动态变化，缺血再灌注、药物起效等关键过程一个都不落下，再也不怕错过「黄金几秒」。
3
微米级空间分辨率
超高空间分辨率，清晰展示微小血管的血流变化，连最细的毛细血管都看得清清楚楚，梗死边界精准勾勒，审稿人再也挑不出毛病。
4
全自动变焦，大视野高分辨兼得
支持全自动变焦，视野调节时不影响系统空间位置，自动对焦。从小动物到人体，从全脑观察到局部微血管细节，一机搞定，再也不用在「看得全」和「看得清」之间纠结。
5
运动矫正，长时间记录无忧
配备运动矫正功能，可以矫正模型在实验过程中运动导致的图像偏差，连续记录数小时也不怕数据漂移，长时间动态监测稳稳拿捏。
6
灵活的 ROI 和 TOI 分析
能够分析任意时间段（TOI）、任意区域（ROI）、任意数量的血流变化，想测哪里测哪里，想测多久测多久，数据分析自由度拉满。
传统方法 vs LS-200，差距一目了然
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内容策划：邹礼平
内容审核：朱晓芳
题图来源：自己做的
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