北京
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达安基因（证券代码：002030）于2026年8月18日发布公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的一个医疗器械注册证，对应产品为人副流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），注册证编号为国械注准20263401731，该产品有效期自批准之日起至2031年8月16日，可用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型RNA，检测结果不区分副流感病毒型别。本次医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域，目前上述产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性，公司提示广大投资者注意投资风险。
声明：市场有风险，投资需谨慎。本文为AI基于第三方数据生成，仅供参考，不构成个人投资建议。
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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