北京
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有投资者在互动平台向兴齐眼药提问：“尊敬的董秘：在本公司的低浓度阿托品获批之前（0.01%、0.02%、0.04%），全国已知的一些专科医院在做院内制剂的低浓度阿托品的简易配制，请问，目前全国已有获配资质的医院有多少家？按照药品管理法，已有获批的国药准字号的药品获批后，院内制剂要陆续退出院内经营，不得再与已获批上市的药品同时经营，按照公司统计，目前全国陆续退出的自己配制低浓度阿托品的医院单位有多家？”
针对上述提问，兴齐眼药回应称：“尊敬的投资者您好，根据相关规定，医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种，仅限医疗机构范围内使用，受众人群有限。目前院内制剂实行省级属地管理，未形成全国统一的公开信息汇总。随着公司三款多浓度梯度的低浓度硫酸阿托品滴眼液上市，原有院内制剂对应的临床需求正逐步转向国药准字产品，公司将持续完善渠道布局，保障患者临床用药需求。感谢您的关注。”
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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