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行业动态
订单饱满结构升级，CXO企业半年度业绩释放回暖信号 伴随创新药BD（商务拓展）出海持续活跃，CXO（医药研发生产外包）行业景气度显著回升。 近期，多家CXO上市公司陆续发布半年度经营情况，在手订单增长、新分子业务加快放量成为行业共性特征。有医药行业专家在接受记者采访时表示，本轮CXO行业复苏呈现更为积极的特征，随着创新药出海步伐加快，下半年行业景气度有望延续。（上海证券报）
医疗健康产业日报(08.14) : 医药前沿突破 百时美施贵宝宣布其药物Iberdomide获得FDA批准上市，用于治疗多发性骨髓瘤，这是首款CereblonE3连接酶调节剂。非结核分枝杆菌（NTM）肺病治疗取得进展，Insmed公司开发的吸入脂质体制剂ARIKAYCE成功商业化，中国盟科药业开发的MRX-5正致力于攻克该疾病。中国中药协会发布《中药有效性证据整合评价》团体标准，旨在推动中药科学监管与高质量发展。佐治亚理工学院研究生艾丽莎·克莱开展AR眼镜研究，旨在为战场一级救治医护人员集成实时定位与健康数据。加拿大麦克马斯特大学研究发现，天然激素GDF15可通过独立于减重的信号通路直接抑制肝脏炎症和纤维化，为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的治疗提供了新思路。
Nature重磅发现：新冠会唤醒体内大量潜伏病毒 德克萨斯大学奥斯汀分校等机构的研究人员在Nature发表论文称，近一半住院COVID-19患者出现潜伏病毒再激活，特别是疱疹病毒科和指环病毒科成员，与重症COVID-19和新冠后遗症有关。研究通过IMPACC研究，发现病毒再激活与COVID-19严重程度显著相关，并具有独特的动态特征。研究挑战了只有免疫系统受损的人才会出现病毒再激活的主流观点，表明免疫功能正常者也常发生病毒再激活现象。
辉瑞全球首创三抗启动III期临床 辉瑞启动了Tilrekimig（PF-07275315）的III期临床试验，旨在评估其对中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性。该药物是一款三特异性抗体，有望实现每月注射一次的用药频率。目前全球仅4款三抗药物处于III期临床阶段，Tilrekimig是其中唯一一款针对特应性皮炎的三抗药物。II期研究显示，Tilrekimig在治疗特应性皮炎方面表现出良好的有效性和安全性。
Science子刊封面：人体试验证实，“吃屎”能够治疗食物过敏 哈佛大学医学院/波士顿儿童医院研究人员在Science子刊发表研究，发现粪菌移植（FMT）能治疗花生过敏。该研究显示，15名花生过敏者接受FMT后，6人对花生蛋白的耐受性显著提高。研究揭示FMT和微生物组调控在预防或治疗食物过敏方面具有巨大潜力。
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