上海
分享至
悦康药业8月12日公告，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司近日获得美国FDA关于同意YKYY033注射液用于预防和治疗动静脉血栓临床试验申请的函告。该药品为自主研发的偶联GalNAc配体的化学合成双链siRNA药物，通过RNA干扰作用沉默凝血十一因子基因转录，抑制FXI蛋白产生。临床前研究显示其具有显著药理活性，该产品已于2026年6月和7月获得NMPA多项抗凝相关适应症临床试验批准，本次获FDA许可标志着产品正式取得海外临床开发资格。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
