Illumina、赛默飞、10x Genomics、罗氏、Guardant Health等公司公布2026年Q2财报

Illumina

IlluminaQ2收入11.6亿美元，同比增长10%，超华尔街预期的11.3亿美元，该增长得益于临床端测序应用扩张带来的技术需求提升。公司再次上调2026年全年财务指引，目前预计为46.0-46.4亿美元，较此前上调的指引提高5000万美元。剔除汇率、并购及中国业务影响后，预测2026年有机营收增长超5%，高于此前的2%-4%。

除中国市场外，Illumina本年度测序仪器营收预计实现低个位数增长，受临床市场驱动，公司预计NovaSeq X设备2026下半年装机量将保持高位；测序耗材有机营收预计实现中个位数增长，其中临床市场预期增长约15%，而研发板块预计下降中高个位数，两者相互抵消。

Illumina首席财务官Ankur Dhingra指出，上半年稳健业绩和持续扩张的临床装机基础为未来耗材持续增长奠定基础。

忽略货币、收购和中国业务的影响，Illumina Q2有机营收增长为8%。本季度产品收入为9.82亿美元，同比增长8%；服务及其他收入1.77亿美元，同比增长20%。

产品收入中，Q2测序耗材收入为7.75亿美元，同比增长5%，剔除中国业务有机增速同样为5%，主要来自NovaSeq X平台上的高通量业务。本季度临床市场约占测序耗材总收入的65%。除中国外，全球临床测序耗材收入同比增长15%，北美增速超20%，欧非拉美增速偏缓；科研及应用市场耗材收入同比下滑7%，与年初预期相符。尽管环比Q1收入上涨9%，但终端市场复苏时点仍不明朗，公司维持全年科研耗材中至高个位数下滑的判断。

公司第二季度测序仪器收入1.25亿美元（除中国），同比增长31%，主要由NovaSeq X 与 MiSeq i100销量拉动，本季度NovaSeq X装机超95 台。服务及其他业务中，微阵列等业务收入1.05亿美元，同比增长21%，包含本年度收购的SomaLogic业务贡献，剔除中国后该板块同比下滑4%；Billion Cell Atlas也已开始产生营收。

本季度净利润2.07亿美元，调整后每股收益1.31美元，高于市场预期的1.23美元。Q2研发费用2.52亿美元，同比增长2%；SG&A费用2.73亿美元，同比增长17%。展望Q3，公司预计营收11.4-11.6亿美元、除中国外有机增长约4.5%。

Myriad Genetics

Myriad Genetics发布的2026 Q2财报显示，本季度总收入1.907亿美元，同比下滑11%，也低于华尔街预期的2.06亿美元。公司下调了2026全年收入指引，现预计全年收入为7.7 亿-7.9亿美元，而5月给出的原指引为8.6亿-8.8亿美元。

本季度，该公司三大业务板块营收均出现下降：癌症护理（Cancer Care Continuum）业务收入从1.277亿美元降至1.141亿美元，同比下降11%；产前健康业务收入由4,760万美元降至3,980万美元；心理健康业务收入从3,780万美元降至3,680万美元，同比下降3%。

在癌症护理业务中，受报销额度下降影响，遗传性癌症检测收入同比下降13%；产前健康业务检测量同比下降9%；心理健康业务中，GeneSight检测量同比增长4%，但受本季度老旧应收账款核销影响，单检测平均收入同比下降6%。

Myriad总裁兼首席执行官Sam Raha表示，业绩下滑由2026年产前与遗传性癌症检测面临来自支付方的阻力加剧导致。尤其是MyRisk遗传性癌症检测报销压力上升，主要体现在预授权要求改变、病历调取记录增多以及拒赔率整体走高，本季度该类矛盾进一步激化，造成单检测实际平均营收下降。该压力并非医疗政策变更导致，仅来自少数支付机构。

公司已将改善单检测平均营收作为首要任务，正实施优化收入周期全流程、加大AI应用加速理赔解决、推动政策层面协调更好发挥Myriad检测服务价值以及加强与核心支付机构沟通对接。目前，公司正在推进战略评估，旨在挖掘能够提升增长、盈利能力与现金流的举措；启动名为Ascend的项目，提升组织效率与业务可扩展性，并聘请专业咨询机构提供支持；同时全面评估产品管线，优化资本配置。

本季度业务亮点包括：日本厚生劳动省批准MyChoice前列腺癌伴随诊断，用于阿斯利康 PARP 抑制剂利普卓（奥拉帕利）；两项AACR年会研究证实基于循环肿瘤DNA的Precise MRD检测可评估新辅助及辅助治疗后复发风险，公司将扩大该检测在乳腺癌领域的商业化推广；5月推出AI增强版Prolaris前列腺癌检测，用于识别肿瘤等级升级高风险、不适合主动监测的男性患者。

Q2公司净亏损4320万美元，折合每股亏损0.46美元；去年同期净亏损3.305亿美元，每股亏损3.57美元。研发费用略降至2500万美元；SG&A费用微增至1.409亿美元。

Thermo Fisher

赛默飞2026 Q2各业务板块普遍表现向好，推动公司业绩增长。总收入119.9亿美元，去年同期为108.6亿美元，同比增长10%，高于分析师预期的117亿美元。公司上调2026年营收指引，当前预计全年收入474-481亿美元，相较2025年报告收入实现6%-8%的增长。

首席财务官Jim Meyer表示，公司维持2026年有机收入同比增长3%-4%的判断，但预计实际业绩将落在该区间的上沿。本次更新指引已纳入4月宣布的微生物业务待剥离带来的影响，该交易预计于Q3完成，将使2026年收减少约2亿美元，

按地区划分，Q2北美收入实现低个位数增长，欧洲与亚太均为高个位数增长。值得关注的是，此前连续多个季度收入下滑的中国业务，首次实现低个位数增长。公司表示，中国业务重回增长态势令人欣喜，增长由制药、生物技术、工业及应用市场共同驱动。

公司各业务板块Q2实现全面增长。生命科学解决方案收入28.2亿美元，同比增长13%，有机增长3%，生物生产业务为主要驱动力；分析仪器收入18.5亿美元，同比及有机增长均为7%，主要由电子显微镜业务推动；专业诊断收入12.1亿美元，同比增长7%、有机增长5%，主要来自医疗渠道、免疫诊断与移植诊断业务；实验室产品与生物制药服务收入66.9亿美元，同比增长12%，有机增长5%，研究安全渠道与临床研究业务贡献主要增量。

Q2净利润17.4亿美元，折合每股4.68美元，去年同期净利润16.2亿美元，每股4.28美元。研发费用同比上涨3%至3.64亿美元，SG&A费用上涨7%至19.1亿美元。

Guardant Health

Guardant Health2026年Q2收入3.35亿美元，同比增长44%，远超华尔街预期的3.144亿美元，这得益于肿瘤业务收入的大幅上涨。公司上调了2026全年业绩指引，预计全年营收13.4-13.6 亿美元；肿瘤业务营收增速上调至约30%，检测量增长上调至约50%；生物制药与数据业务预计实现低双位数增长；筛查业务营收预期上调至2.18-2.30亿美元，Shield检测量上调至27-28.5万次。

本季度，公司肿瘤业务收入由1.587亿美元增至2.191亿美元，同比增长38%，肿瘤检测量同比激增63%。其中，Guardant360 Liquid检测量同比增长30%；Guardant360 Tissue检测量也有加速增长，成为公司第二大增速最快的检测产品；Guardant Reveal增速最快，其检测量同比增长超100%。此外，多种适应症的微小残留病检测业务在Q2也实现强劲增长。

公司联合创始人兼联合首席执行官 Helmy Eltoukhy表示，Guardant360 Liquid 巩固了公司在液体全面基因组分析领域的领先地位，该产品整合多项原有检测，简化治疗选择产品线。公司有望在2027上半年获得高级诊断实验室检测（ADLT）认定，并计划在获得认定后全面推广该检测。

筛查业务收入从2025Q2的1,480万美元增至5,290万美元，同比增长250%。旗下核心产品Shield血液检测（用于结直肠癌筛查）的检测量从1.6万涨至6.6万次，增幅超四倍。公司近期获得了FDA对Shield更高通量、更低生产成本的工作流程的批准，将于8月全面启用，进一步降低单次检测成本并提升效率。

生物制药与数据业务收入由5,600万美元增至6,090万美元，同比增长 9%；授权及其他业务收入从 260万美元降至210万美元，同比下滑19%。

Eltoukhy提到，6月FDA批准Guardant360 Liquid CDx液体活检作为勃林格殷格翰公司Hernexeos（zongertinib）的伴随诊断，用于治疗携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。此外，本季度美国癌症协会更新结直肠癌筛查指南，新增包括Shield在内的四项检测；Q2结束后，UnitedHealthcare宣布将Shield列为一线筛查项目予以报销。

公司Q2净亏损1.201亿美元，折合每股亏损0.90美元，较去年同期净亏损9,990万美元有所扩大；研发费用9,650万美元，同比上涨10%；SG&A费用飙升48%，达到2.516亿美元。

10x Genomics

10x Genomics Q2财报显示，总收入1.51亿美元，其中包含160万美元专利诉讼和解收入款；较去年同期的1.729亿美元同比下降13%（去年同期包含另一笔2730万美元和解款），高于分析师预期的 1.47亿美元。剔除诉讼相关付款，Q2总收入同比增长3%。公司将2026年营收指引上调至6.10-6.30亿美元，此前为6.00-6.25亿美元，主要得益于新型空间生物学平台Atera获得的极高关注度，该平台将于今年下半年开始发货。

公司此前宣布今年计划销售约40台设备，目前仍按计划推进，主要出货集中在Q2。公司首席财务官Adam Taich表示，“截至第二季度末，已预订订单已远超全年目标数量。”但首席执行官兼联合创始人Serge Saxonov指出，由于发货和制造产能限制，公司今年无法完成超过40个订单。同时，公司Catalyst Research Services项目也迎来强劲需求，客户通过该项目提交样本，可在10x实验室的Atera平台上开展检测。

本季度，仪器业务收入770万美元，同比下滑47%；空间仪器收入460万美元，同比下降48%；单细胞仪器收入310万美元，同比下降46%。耗材收入1.308亿美元，同比上涨7%。其中，空间耗材收入4,230万美元，同比增长16%，主要由Xenium驱动，Visium也贡献部分增长；单细胞耗材收入8850万美元，同比增长3%。

为拓展蛋白质组学能力，10x于6月以610万美元现金收购了Proteintech Genomics，双方还签订了价值1240万美元的供应协议。

按地区划分，Q2美洲收入8210万美元，较去年同期的1.035亿美元同比下降26%，剔除一次性授权及版税收入后同比增长6%；欧洲、中东和非洲收入4000万美元，同比增长15%；亚太地区收入2600万美元，同比下降19%，这主要受中国营收下滑影响：Q2中国营收1500万美元，同比下降35%，去年Q2客户因预判关税变动提前下单，推高了同期基数。

公司Q2净亏损1,790万美元，合每股亏损0.14美元，而2025年Q2净利润为3,450万美元，合每股收益0.28美元。研发费用同比下降7%，为5,680万美元；SG&A费用同比增长6%，为7,870万美元。

罗氏

罗氏表示，集团2026上半年总销售额为303.6亿瑞士法郎，较去年同期的309.4亿瑞士法郎下降2%；按固定汇率（CER）计算，销售额同比增长6%。Q2集团总销售额为155.5亿瑞士法郎，较2025年Q2的155.0亿瑞士法郎微增0.1%。

诊断部门2026上半年收入67.4亿瑞士法郎，同比下降3%，固定汇率下同比增长3%。罗氏首席财务官 Alan Hipp表示，剔除受医疗价格改革影响的中国市场后，诊断业务销售额同比增长6%。2026年Q2诊断收入34.8亿瑞士法郎，略高于2025 Q2的34.7亿瑞士法郎。Hippe补充称，中国医疗定价改革对该业务造成1.31亿瑞士法郎的负面冲击。此外，本年度流感季较往年偏弱，也对诊断业务造成5000万瑞士法郎的负面冲击。

核心实验室上半年收入37.6 亿瑞士法郎，同比下滑2%，占诊断收入56%；剔除中国市场后该板块实现8%的增长。分子诊断收入12.0亿瑞士法郎，同比下降4%，占诊断总收入18%，呼吸道检测需求下降影响了检测总量增长。床旁检测（Near Patient Care）收入9.09亿瑞士法郎，同比下降 11%，占诊断收入14%，Cobas Liat平台销售下滑，部分被血糖监测业务增长抵消。病理实验室收入8.74亿瑞士法郎，同比增长3%，占诊断收入13%，增长来自高级染色与伴随诊断业务。

按地区划分，北美诊断销售额小幅下滑1%，欧非中东下降1%，拉丁美洲增长5%。受中国医疗定价改革影响，亚太地区整体下滑12%，其中中国市场收入下降15%，剔除中国后亚太实现6%增长。

制药部门上半年销售额236.3亿瑞士法郎，同比下降1%，按固定汇率增长6%。罗氏集团上半年净利润73.3亿瑞士法郎，每股收益10.85瑞士法郎，去年同期净利润78.3亿瑞士法郎，每股收益11.08瑞士法郎。

罗氏维持2026全年业绩指引，固定汇率下收入实现中个位数增长，核心每股收益实现高个位数增长。

Natera

NateraQ2总收入7.528亿美元，较去年同期5.466亿美元同比增长38%，远超分析师预期的6.613亿美元，该增长来自检测量提升与平均售价改善；产品营收7.479亿美元，同比增长37%；授权及其他业务营收从220万美元增至480万美元，实现翻倍以上增长。公司将2026全年营收指引中点上调1亿美元至28.5-29.1亿美元。

公司首席医学官Alex Aleshin表示，自2019年以来，Natera已启动70余项各类前瞻性研究，并预计研究结果的发布速度将在2027年及以后继续加快；并重点介绍了一项全新研究SIGNAL-ER101，该研究将利用Natera的Signatera MRD检测，识别术后适合接受CDK4/6抑制剂治疗的HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者。据悉，该研究属于SIGNAL干预研究项目的首个项目，该项目还将覆盖多种肿瘤组织学类型的多项干预试验。

本季度公司共处理约104.4万次检测，去年同期为85.31万次。其中肿瘤检测29.67万次，同比增长57%；临床MRD检测（含Signatera和Latitude）环比增加3.4万次，创历史最大增幅。Signatera在Q2获得FDA批准作为肌层浸润性膀胱癌伴随诊断，以及纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）指南，共同推动了该检测临床使用率提升，其平均售价进一步上涨至每次1275美元。

女性健康业务实现高个位数同比增长，器官健康业务检测量持续攀升，表现亮眼。公司表示，器官排斥检测的本地覆盖决议已于近期敲定，将于本月底生效，随着临床及移植中心更新诊疗方案，器官健康业务将从中获益。

NateraQ2净亏损6,700万美元（每股亏损0.47美元），优于去年同期亏损1.009亿美元（每股0.74美元）。

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