北京
2026年8月11日，马应龙药业集团再添重磅成果！旗下子公司武汉小马奔腾医疗科技有限公司作为注册人，集团健康研究院自主研发的三款医用重组胶原蛋白创面修复系列产品——医用重组胶原蛋白修复凝胶(鄂械注准20262146104）、医用重组胶原蛋白液体敷料(鄂械注准20262146168）、医用重组胶原蛋白创面修复贴（鄂械注准20262146229）正式全线获批二类医疗器械注册证书，标志着企业在皮肤健康医美修复领域完成重要战略布局。
剂型互补，修复场景多覆盖
本次获批的三款产品，均以优质重组胶原蛋白为核心原料，具备高生物相容性优势。三款产品剂型差异化互补，既能适配不同人群使用偏好，又可精准覆盖各类浅表非慢性创面修复场景：
修复凝胶——营造湿润的创面愈合微环境，高效助力受损肌肤修复；
液体敷料与创面修复贴——可在创面快速形成物理防护层，有效防护小创口、擦伤及激光、光子等各类医美术后创面。
质控严苛，安全温和无刺激
全系产品经过严苛原料筛选和质量管控，通过全套专业生物学评价，无细胞毒性、无致敏、无刺激性，不添加香精、色素，温和百搭，适配成人各类肤质使用（孕妇遵医嘱）。
多元协同，修复生态更立体
该系列产品可与马应龙八宝重组胶原系列护肤品形成全域协同，适配门诊皮肤科、医美机构、家庭日常护理多重临床场景，打通日常养护、微创修复、医美术后修复全链路，构建起完整立体的肌肤健康修复生态。
此次三款产品全线获批，进一步丰富了马应龙皮肤健康产品矩阵，实现了品牌从功效护肤到医疗器械级专业创面护理的转型升级，未来，马应龙将持续守正创新，深耕皮肤健康领域，以高品质医疗器械产品，为医疗机构与大众提供一站式专业肌肤修复解决方案。
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