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2026年8月10日，ST人福(600079.SH)公告称，控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展作为镇痛剂与布比卡因联合硬膜外给药用于分娩镇痛的临床试验。
公告显示，舒芬太尼是强效阿片类镇痛药，宜昌人福该产品于2005年获批上市，2020年通过一致性评价，原获批适应症为全身麻醉的复合麻醉用药及麻醉诱导和维持用药。本次为申请增加新适应症。
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