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2026年8月10日，重庆莱美药业股份有限公司（300006.SZ）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的吸入用乙酰半胱氨酸溶液（3ml:0.3g）《药品注册证书》，注册分类为化学药品4类，药品批准文号有效期至2031年8月3日。
该药品适用于因浓稠粘液分泌物过多所致的呼吸道疾病，包括急性支气管炎、慢性支气管炎及病情恶化者、肺气肿、粘稠物阻塞症及支气管扩张症。原研为ZambonS.p.A.公司的Fluimucil（富露施），1965年在意大利首次上市，2002年进口中国。根据摩熵医药数据，2024年至2026年第一季度末，该药品在中国医院全终端市场销售额分别为23.39亿元、19.36亿元、5.34亿元。
公司表示，本次获批将进一步丰富公司产品线，提升竞争力。同时提示，药品生产和销售受国家政策、招标采购、市场环境等因素影响，存在不确定性。
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