北京
鲁抗医药加快实施研发“精品工程”，持续加大研发投入，近日四款新药获批，助力产品结构持续优化。
甲磺酸仑伐替尼胶囊获批
助力肿瘤靶向治疗可及性提升
甲磺酸仑伐替尼胶囊临床主要用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者，是肝癌一线治疗领域的重要靶向药物，被多部国内外权威临床指南推荐使用。
甲磺酸仑伐替尼胶囊的成功获批，将进一步丰富公司抗肿瘤产品管线，提升优质靶向药物的临床可及性，惠及广大肿瘤患者。
布瑞哌唑片获批
丰富神经系统管线
布瑞哌唑为第二代非典型抗精神病药，因对多巴胺和 5-羟色胺系统的平衡调节，可兼顾疗效与安全性，是全球唯一全部副作用风险均与安慰剂无显著差异的口服抗精神病药。
布瑞哌唑片的获批上市，进一步丰富了公司在神经系统药物的管线布局，填补了临床对更安全、更耐受治疗药物的需求缺口，有助于提升精神类药物的可及性与用药品质。
达格列净二甲双胍缓释片获批
降糖管线再添新品
达格列净二甲双胍缓释片是经典降糖机制与新型降糖路径相结合的复方制剂，由二甲双胍缓释片与达格列净科学配伍而成，通过双重作用机制协同降糖。该产品配合饮食控制和运动，适用于正在接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制，每日一次给药，服用方便，可显著提高患者治疗依从性。
达格列净二甲双胍缓释片的获批上市，进一步提升公司在降糖管线的竞争力，将有效提升优质降糖药物的可及性，减轻患者用药负担，助力更多糖尿病患者实现平稳、长期的血糖管理。
子公司硫酸阿米卡星注射液补充申请获批
硫酸阿米卡星主要应用于有败血症、外伤如烧伤及手术伤口的继发感染、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎。
硫酸阿米卡星注射液的获批上市，进一步丰富公司鲁抗医药控股子公司赛特公司产品管线，进一步提升公司全身抗感染产品品类，持续强化公司产品在全身抗感染领域的竞争力。
近年来，鲁抗医药持续加强科技创新体系建设，获批国家研发平台2个、省级研发平台5个，搭建联合实验室6个。全面提升自主创新能力。公司实施研发“精品工程”，加强研发全周期管理，推进产品迭代升级，推动公司由由传统微生物发酵向生物合成与生物制造转变，产品布局由仿制药为主向创仿并重转变，产品结构由化药为主向化药与生物医药并重转变。
(鲁抗医药 动态宝)
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