有投资者在互动平台向荣昌生物提问:“7月28日药监局官网通知件信息显示,荣昌生物制药(烟台)股份有限公司的伊立芙普α眼内注射液在列,也就是本次上市申请未获批准。请问这是什么原因?”
针对上述提问,荣昌生物回应称:“尊敬的投资者,您好!根据国家药监局最新审评建议,经审慎研究,公司决定主动撤回本次药品注册申请,并将根据国家药监局的有关安全性样本量的要求,进一步补充临床病例数研究后再次提交注册申请。感谢您的关注!”
本文源自:市场资讯
作者:公告君
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