诺华放射性配体疗法再获FDA批准
诺华(Novartis)日前宣布,美国FDA已批准Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan)联合雄激素受体通路抑制剂(ARPI),用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性雄激素通路调节初治或敏感型(mAPMN/S)前列腺癌患者,该疾病通常被称为转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。
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此次批准基于3期PSMAddition试验的结果。该试验显示,与单独接受标准治疗(SoC)相比,Pluvicto联合标准治疗可将疾病进展或死亡风险降低28%(HR=0.72;95% CI:0.58~0.90)。在随后更新的分析中,Pluvicto联合治疗进一步将疾病进展或死亡风险降低33%(HR=0.67;95% CI:0.55~0.82)。同时,总生存期(OS)也呈现有利于Pluvicto联合标准治疗的趋势(HR=0.80;95% CI:0.63~1.01)。
Pluvicto目前可用于PSMA阳性转移性前列腺癌的各个疾病阶段,使符合治疗条件的患者人群规模接近翻倍。
Pluvicto是一种静脉给药的放射性配体疗法(RLT),由靶向化合物(配体)与治疗性放射性核素(本产品中为镥-177)组成。进入血液循环后,Pluvicto可与靶细胞结合,其中包括表达PSMA这一跨膜蛋白的前列腺癌细胞。结合后,放射性同位素释放的能量可损伤靶细胞及其周围细胞,干扰其复制能力和/或诱导细胞死亡。
礼来KRAS G12C抑制剂获FDA突破性疗法认定
礼来公司(Eli Lilly and Company)今日宣布,美国FDA已授予olomorasib突破性疗法认定,用于单药治疗经FDA批准的检测确认携带KRASG12C突变、既往至少接受过一种系统性治疗的晚期胰腺癌成人患者。Olomorasib是一款强效且具有高度选择性的在研下一代KRAS G12C抑制剂。
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此前,olomorasib联合抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)已获得突破性疗法认定,用于一线治疗经FDA批准的检测确认携带KRAS G12C突变且PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
此次FDA授予突破性疗法认定,是基于开放标签、多中心1/2期LOXO-RAS-20001研究所取得的令人鼓舞的初步结果。该研究在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中评估olomorasib,其中包括既往至少接受过一种系统性治疗的晚期胰腺癌患者。
Olomorasib是一款口服、强效且具有高度选择性的下一代KRAS G12C蛋白抑制剂。Olomorasib经过专门设计,可靶向KRAS G12C,其药代动力学特性支持较高的预测靶点占有率,并使其在单药或联合用药时均具有较高效力。
参考资料:
[1] Lilly's olomorasib receives U.S. FDA's Breakthrough Therapy designation for the treatment of previously treated KRAS G12C-mutant advanced pancreatic cancer. Retrieved August 3, 2026, from https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-olomorasib-receives-us-fdas-breakthrough-therapy-designation-for-the-treatment-of-previously-treated-kras-g12c-mutant-advanced-pancreatic-cancer-302840337.html
[2] FDA approves Pluvicto for PSMA+ metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC), advancing potential new standard of care across metastatic disease. Retrieved August 3, 2026, from https://www.globenewswire.com/news-release/2026/07/31/3337056/0/en/fda-approves-pluvicto-for-psma-metastatic-hormone-sensitive-prostate-cancer-mhspc-advancing-potential-new-standard-of-care-across-metastatic-disease.html
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