华熙生物获机构调研，包括方正证券、东方证券、国泰海通证券、申万宏源等5家机构

2026年7月30日，华熙生物披露接待调研公告，公司于7月30日起接待方正证券、东方证券、国泰海通证券、申万宏源等5家机构调研。

公告显示，华熙生物参与本次接待的人员包括董事、副总经理、董事会秘书 李亦争,投资者关系管理团队。

调研方式为路演活动，接待地点为线上。

调研详情

投资者关系活动主要内容介绍:

Q:公司代理的韩国再生注射产品 JUVELOOK 已获得NMPA注册证,请介绍一下本次获批情况。 A:2026年7月28日,公司代理的韩国 VAIM GLOBAL 聚乳酸面部填充剂 JUVELOOK 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(注册证号:国械注进20263130274)。这是公司在再生医美领域的重要产品布局,也是公司围绕细胞外基质(ECM)衰老干预持续完善产品矩阵的重要里程碑。

近年来,随着消费者需求不断升级,医美行业正在从传统的容积填充逐步向组织再生、联合治疗等方向发展。公司围绕衰老干预与组织再生持续完善产品布局,在透明质酸填充剂、合规水光产品、合规动能素等产品基础上,引入 JUVELOOK 这一国际成熟产品,进一步丰富了公司在 ECM衰老干预领域的产品组合,与现有产品形成更加完整的联合治疗解决方案。

Q:JUVELOOK有哪些核心产品优势?公司如何看待其未来的市场竞争力? A:JUVELOOK 于2014年在韩国上市,目前已进入全球 60多个国家和地区,累计销量超过 300万瓶,具有较好的国际市场验证基础。产品采用 85%聚双旋乳酸(PDLLA)微球和15%透明质酸(HA)的双核配方,通过透明质酸实现即刻改善,同时依托 PDLLA持续促进细胞外基质(ECM)再生,在改善肤质、促进胶原新生等方面形成长期效果。

与传统再生材料相比,JUVELOOK采用专利多孔微球工艺及透明质酸冻干载体,100%为有效成分,具有较好的生物相容性和安全性。产品上市多年积累了较为充分的临床应用和市场验证,能够较好满足当前消费者对于自然、安全、长期抗衰效果的需求。

Q:JUVELOOK预计何时正式上市?公司目前在商业化端有哪些具体准备? A:JUVELOOK获批后,国内上市准备工作已正式启动,产品预计于 2026年10月正式上市。公司将按照既定节奏,围绕产品定位、学术教育、渠道建设、医生培训、市场认知及供应保障等方面,有序推进上市前的各项准备工作,为产品上市后的市场推广和销售转化奠定基础。

JUVELOOK 作为一款已在全球多个国家和地区实现长期临床应用的再生注射产品,其在中国市场的商业化不仅是产品导入,也需要同步完成医生教育、临床理念传递和市场认知建设。公司计划于 9月组织由核心医美机构、临床专家及相关合作伙伴组成的百人交流团赴韩,围绕产品研发与生产体系、临床应用经验、注射技术及韩国市场实践开展实地溯源与专业学习,帮助国内合作机构和医生更加系统地理解产品机理、临床价值及差异化优势,为 10月正式上市做好前期专业教育和市场预热。

在渠道端,公司将依托现有覆盖全国约 8,000 家医美机构的商业化体系,分阶段推进核心机构导入、重点医生培训和区域市场布局,并结合产品特点制定相应的临床应用和联合治疗方案,逐步建立JUVELOOK 在中国再生医美市场的专业认知和长期品牌价值。

本次产品代理将进一步完善公司医美产品布局,但未来销售情况将受到行业政策、市场竞争、需求变化等因素影响,对公司业绩影响具有不确定性。

Q:JUVELOOK获批后,公司如何看待再生医美的发展趋势?此次引入 JUVELOOK 对于公司战略布局有何意义? A:近年来,随着消费者对医美效果的要求不断提升,行业正由单纯追求容积填充逐步向组织再生、联合治疗、全周期抗衰方向发展。从生命科学角度来看,衰老并非单一物质流失,而是细胞外基质(ECM)、细胞间通讯及细胞内部健康共同变化导致的系统性过程。公司围绕 ECM衰老干预持续完善产品布局,希望通过更加系统化的产品体系,为医生和消费者提供科学、长期的抗衰解决方案。

JUVELOOK 的获批,是公司继透明质酸填充剂、合规水光产品、合规动能素之后,在再生医美领域的重要产品布局,也是公司围绕 ECM衰老干预持续丰富产品矩阵的重要成果,进一步完善了公司围绕 ECM 衰老干预构建的产品体系。

未来,公司将继续围绕衰老干预与组织再生方向,通过自主研发与全球创新资源引进相结合,不断完善医美产品管线,为医疗机构提供覆盖填充、再生、水光等多场景的综合解决方案,进一步提升公司的竞争优势。

本文根据交易所公告整理，仅供参考，不构成投资建议。

本文源自：市场资讯

作者：察微