河北
来源：市场资讯
（来源：药康生物GemPharmatech）
7月29日，第五届 BIONNOVA 西部创新论坛在成都圆满落幕。作为中国西部地区规模最大、影响力最广的生物医药产业交流平台之一，本届论坛吸引超 4000 名行业精英齐聚一堂，围绕生物医药产业的前沿趋势与创新路径展开探讨。
药康生物受邀出席本届论坛，临床前服务平台资深科学家蒋云龙博士在会上发表专题报告，主题为《in vivo CAR-T 从体外到体内临床前药效评估全流程》，围绕这一领域的前沿研究进展分享了独到见解。
蒋博指出，in vivo CAR-T 疗法打破传统体外细胞制备模式，为实体瘤与血液肿瘤治疗带来全新思路。借助LNP、慢病毒等递送系统，可直接在体内完成T细胞改造，大幅简化生产流程，拥有广阔临床转化前景。药康生物基于搭建的从体外到体内的临床前药效评估全流程平台，覆盖药物研发关键环节，为研究多种药物的有效性、安全性提供了系统、可靠且高效的非临床评价载体，赋能药物临床前药效验证，为药物筛选、机制验证与风险评估提供高质量全方位支持。
本届 BIONNOVA 西部创新论坛，为行业交流与合作搭建了一个优质、专业的平台。作为国内领先的基因编辑模式动物研发商与临床前研究服务提供商，药康生物的业务覆盖药效学评价、安全性评价、基因修饰动物模型定制等关键环节，广泛服务于肿瘤、代谢疾病、自身免疫、神经系统疾病等领域的新药研发需求。未来，我们将继续发挥在动物模型领域的技术优势，与广大创新药企、科研院所深化合作，以高质量的产品和服务，共同助力新药研发赛道实现更多突破。
作者｜Sue
审核｜小麦
编辑｜Ning
关于药康生物
江苏集萃药康生物科技股份有限公司（科创板代码：688046）是一家专注于实验动物小鼠模型研发、生产及非临床研究服务的国家级高新技术企业，同时是科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。 依托CRISPR/Cas9、ES打靶等在内的基因编辑技术，公司建立了国际一流的基因修饰动物模型研发平台，拥有近3万种自主知识产权的基因工程小鼠模型品系，其中包括基因敲除/条件性敲除小鼠品系（"斑点鼠计划"）、药靶基因人源化模型、复杂疾病模型、系列免疫缺陷小鼠品系、无菌小鼠品系以及用于抗体药物发现的NeoMab®全人源抗体转基因小鼠，为全球科研机构、CRO公司及医药企业提供全面的模型资源支持。公司提供从基因编辑定制（包括转基因TG、基因敲除KO、基因敲入KI及点突变PM等）、模型繁育到功能药效分析的全流程一站式服务，服务范围涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、代谢心血管疾病、神经退行性疾病、感染性疾病及罕见病等重点疾病领域，具体包括靶点验证、药效学评价和非GLP安全性评价等临床前研究。 药康生物致力于成为全球实验动物模型领域的领导者，通过持续深化基因编辑技术的创新应用和资源整合，为生命科学研究和生物医药产业提供高质量的动物模型和技术服务，推动人类健康事业发展。
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