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《星岛》记者黄冬艳广州报道
7月27日,佳兆业健康(00876.HK)发布公告称,旗下青海制药的盐酸氢吗啡酮注射液于7月21日已顺利拿到了国家药监局核发的《药品注册证书》,获批国内生产注册资格。
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盐酸氢吗啡酮注射液用于中重度癌痛、术后急性疼痛及重症镇痛,临床刚性需求持续稳定。
《星岛》了解到,该品种属麻醉药品,研发、审批、生产准入门槛极高,已列入《药用类麻醉药品目录(2025 年版)》,是国内临床治疗中重度癌痛、术后重度急性疼痛的标准强效镇痛药,为二级及以上医院必备治疗用药。
来自米内网的数据显示,2024年盐酸氢吗啡酮注射液在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额超过7亿元,2025年上半年同比增长9.30%,是止痛药(化+生)注射剂TOP 8产品。
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▲盐酸氢吗啡酮注射液获批通知,来源:国家药监局官网
值得一提的是,据国家药监局公开注册数据,截至目前,全国仅三家企业持有该品种有效生产注册证,而青海制药为其中之一,行业竞争格局高度集中。
佳兆业健康方面表示,本次盐酸氢吗啡酮注射液获批,大幅丰富其高壁垒麻醉药管线,巩固青海制药在国内麻醉镇痛药赛道的稀缺竞争优势,长远有望为集团医药板块带来持续营业收入增量。
来源 | 星岛环球网
编辑 | 刘思婷
终审 | 杨晓
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